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巨生醫瞄準全球肝癌顯影劑市場 布局三期臨床試驗

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中央社 記者韓婷婷台北19日電

巨生生醫19日舉行法人說明會,宣布為了加速肝癌顯影劑MPB-1523MRI三期臨床試驗,並取得全球主要市場的藥證,已於12日完成與中國上市公司簽署非約束性的中國地區授權條件書,包括中國大陸、香港及澳門等。

巨生醫表示,除了MPB-1523 MRI顯影劑授權合作外,預計明年第2季啟動臨床三期試驗,將與中國上市公司共同合作執行MPB-1523臨床三期試驗,並準備向美國FDA申請多國多中心的三期臨床試驗,同步規劃美國、台灣、中國等地進行收案,進軍全球顯影劑市場。

根據專業研究機構Global Industry Analysts, Inc報告統計,2020年全球顯影劑市場約49億美元,2021年至2027年年複合成長率為CAGR 3.9%,預估2027年全球顯影劑市場規模可達64億美元。

另外,巨生醫表示,MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥的臨床一期收案進度順利,目標明年第2季完成臨床一期收案,也申請到經濟部快速審查臨床試驗計畫,同時藉由與美國史丹福大學兩項的合作案,發現奈米微粒技術平台可進一步延伸到細胞治療的領域。

巨生醫表示,為因應臨床試驗執行,規劃將於下半年度辦理現金增用以支應相關臨床試驗的費用。

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