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育世博-KY（6976）8日宣布，該公司發展的細胞新藥ACE1831，第一期臨床試驗之第一劑量組別，收納五位非何杰金氏淋巴瘤的受試者，五位受試者中，共有三位完成臨床試驗計畫書定義之安全觀察期，且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。
育世博的這項臨床數據，是在美國東岸7日參加William Blair & Company所舉辦之會議中發布。 育世博執行長蕭世嘉表示，在安全性及耐受性方面，該組別的所有受試者皆未發生與 ACE1831相關的嚴重不良事件，也未發生ACE1831相關的細胞激素釋放症候群 （cytokine release syndrome, CRS）或急性移植物抗宿主疾病 （graft versus host disease, GvHD）。
這項臨床試驗是一項多國多中心的研究，旨在評估 ACE1831 對於患有復發或難治型 CD20（免疫細胞上的一個標記，用於診斷和治療與B細胞相關疾病）表現之B細胞瘤成人受試者的安全性及療效。
育世博表示，抗體細胞連結技術（ACC）是衍生自諾貝爾獎得主Carolyn Bertozzi博士發明的生物正交化學；這種技術無須基因編輯，能讓科學家採用活細胞相容性化學來將抗體連結至細胞上，增強免疫細胞對癌細胞的辨識力與毒殺能力，整合了T細胞銜接體與細胞療法。抗體細胞連結（ACC）和 γδ2T 細胞兩大技術平台有潛力突破現有免疫檢查點抑制劑所遭遇的問題，如 T 細胞耗竭或腫瘤抗原辨識機制失效，期待能增強免疫細胞的作用，進一步提升治療成效。
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