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逸達（6576）今（25）日公布，該公司已獲選將在今年9月9日至13日於義大利米蘭舉行的2023歐洲呼吸學會（European Respiratory Society, ERS）國際年會上，口頭發表FP-025（aderamastat）過敏性氣喘二期臨床概念性驗證正向結果的專題報告。
口頭專題報告標題為「MMP-12 抑制劑 aderamastat（FP-025）對過敏性氣喘患者，以過敏原誘發氣喘發作後晚期氣喘反應的影響」，係逸達與荷蘭氣喘與胸腔科領域的臨床專家合作的研究結果發表，聚焦於評估aderamastat口服多劑量在過敏原誘發氣喘反應的氣喘患者中的主要療效結果。
逸達醫務長李怡聖表示，非常興奮有機會在此重要的歐洲呼吸學會年會發表之前公布的FP-025（aderamastat）二期臨床概念性驗證的正向分析數據。這些數據強有力地支持 MMP-12 在導致氣喘和其他肺部疾病的關鍵發炎反應途徑的作用機制。
透過此二期臨床試驗，逸達的目標是證明人體中抑制MMP-12與文獻上MMP-12之單核苷酸多態性（SNP）數據、人體表現數據，以及動物藥理學模型相符。因此逸達對於 MMP-12 在免疫纖維化疾病，特別是在肺部方面扮演的角色和重要性充滿信心。
逸達創辦人暨董事長簡銘達表示，透過近期這項正面的 aderamastat二期臨床結果，非常興奮地揭示了一種新穎的治療機制，並正努力利用aderamastat以及我們規劃數個適應症，包括應用FP-020及其他MMP-12抑制劑，建構一個廣泛的首創或同類最佳之醫療領域。
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