晶鑽生醫「提美拉」線材做主力 今年海內外市場有進展

晶鑽生醫（6815）今（23）日舉行法人說明會，總經理謝佳憲表示，該公司將以自行開發的「提美拉」線材為重點，今年海內外抗衰老市場都將有進展。

謝佳憲表示，晶鑽生醫2018年成功開發出「提美拉」線材，2022年取得衛福部拉提適應症許可，是台灣唯一合法應用在臉部拉提的本土品牌線材。他表示，相較傳統的拉皮手術，線雕拉提屬於低侵入性，恢復期短，因此看好線雕拉提的長期成長潛力，未來將成為臉部抗衰老的主流，公司將全力推進提美拉相關業務，搶攻全球600億美元的抗衰老市場。

謝佳憲表示，過去三年因疫情影響海外布局腳步，以深耕國內市場為主，透過自有品牌與代理經銷的雙軌策略，成功打進國內前十大醫美診所集團供應鏈，目前全台醫美診所客戶達400家，並保持連續獲利。今年第1季營收1.52億元，季增5.82%、年增49.8%，改寫歷史同期新高，主因去年完成醫美全產品線整合，旗下商品包括肉毒、玻尿酸、拉提線材、音波、保養品等，提供客戶一站式服務，目前已逐步收到整合效益。

隨著疫情解封，晶鑽今年將加速啟動內外布局，針對國內市場，晶鑽今年上市全台除美國倍克脂外唯一合法溶脂針產「Ronkyla容脂」，搶攻溶脂市場大餅。Ronkyla容脂針是唯一獲TFDA核可用於消除雙下巴的本土品牌新藥，台灣一年的溶脂或減脂市場規模可上看新台幣7億元，Ronkyla憑藉寡占優勢，有機會搶下一定市場份額。

海外市場部分，「提美拉」去年完成香港地區的經銷授權，今年將正式出貨，未來香港將成為晶鑽生醫進軍中國大陸及東南亞市場的中繼站；美國市場則在FDA審查階段，有機會於今年取證，「提美拉」線材歐美市場策略將以授權為主。

針對中國大陸市場，「提美拉」經過兩年努力後已通過中國大陸國家食品藥品監督管理總局（CFDA）的型檢要求，即將進入臨床試驗收案階段，目標兩年內取得CFDA許可核准於大陸推廣銷售。「提美拉」線材於中國大陸辦證同時，將尋求既有通路代理商簽定代理合約，待產品過證之後快速打開市場；此外，在泰國也開始進行經銷洽談，今年將正式進軍東南亞市場。

另外，為因應公司長期發展與未來產能擴充需求，晶鑽生醫去年購入新北市汐止區廠辦，進行產銷資源整合，規劃辦公室、倉儲、實驗室，以及建立GMP廠房，預計今年底前可完工，屆時將有助提升營運效率及產能，與國際市場產能需求無縫接軌。

展望未來，晶鑽生醫將採國內外併進策略，全力衝刺營運。謝佳憲表示，台灣市場持續透過自有品牌與代理經銷模式擴大市占，自主研發的再生醫材也進入取證階段，未來國際市場將主打自有品牌提美拉線材、再生醫材、溶脂醫材，配合全球解封，瞄準全球千億的抗衰老及溶脂市場。