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衛福部發文建請解除合約保密 高端:將開董事會討論

衛福部疾管署發文,建請高端同意提早解除合約保密,高端表示,將依法召開董事會討論決議。 聯合報系資料照片
衛福部疾管署發文,建請高端同意提早解除合約保密,高端表示,將依法召開董事會討論決議。 聯合報系資料照片

本文共1164字

聯合報 記者林海/台北即時報導

立法院臨時會邀請行政院長陳建仁專案報告高端疫苗採購案,對於衛福部疾管署發文,建請高端同意提早解除合約保密,高端表示,作為上櫃公司,為符合公司治理運作及保障4.6萬名股東權益,將依法召開董事會討論決議。

高端表示,近期外界對於高端有不少疑慮,針對新冠疫苗採購價格,質疑衛福部尚未採購疫苗前,為何高端就已經知道採購價格?高端表示,並不知道疫苗採購價格,唯一可參考的資訊為2020年11月疫情指揮中心對外說明,國內已編列115億元預算,預估以每劑700元價格,向國際採購1500萬劑疫苗。

高端表示,公司以上述公開資訊做為參考標準,並評估國際原物料漲幅、疫苗開發過程及風險、生產製造成本、冷藏儲運配送等各項費用,於採購過程中進行議價,最終合約採購價格為單劑量每劑881元、多劑量每劑810元,衛福部也曾公開表示,此價格低於BNT與莫德納疫苗採購價。

針對EUA 標準是否為高端量身訂做,高端也說,完全依循衛福部食藥署訂定公布之規範要求開發COVID-19疫苗,食藥署2020年參考國際法規指引、當時國內疫情環境等因素,經專家會議共同決議,採用免疫橋接方式進行國產疫苗EUA審查標準,並於2020年10月及2021年6月發布及公告審查標準,國內三家疫苗廠商則依循相關規範進行開發。

高端表示,根據此標準進行擴大臨床二期試驗,以超過3000人的安全性資料確認疫苗安全性無虞,並證明中和抗體效價優於AZ疫苗,國際上亦有諸多新冠疫苗以免疫橋接取得EUA,例如英國、歐盟核准Valneva的疫苗、韓國核准SK Bioscience的疫苗,皆是與AZ疫苗進行免疫橋接評估。

高端也強調,於台灣執行的擴大二期臨床試驗結果顯示,中和抗體效價明顯優於AZ疫苗,為其3.4倍,此外更分別在巴拉圭和泰國執行第三期臨床試驗,試驗結果與台灣擴大二期結果一致,在中和抗體效價的表現上,高端新冠疫苗可誘發比AZ新冠肺炎疫苗數倍的中和抗體,都達「優越性(superiority)」之標準。

高端表示,高端新冠疫苗對於突破性感染、重症及死亡之保護力,與其他核可上市之mRNA疫苗,如BNT及莫德納之保護效果無顯著差異。

高端也說,在疫情期間,全球防疫概念相關公司股價,皆有大起大落的情形,此為投資者根據公司營運項目、開發進度及當時疫情狀況,自行預期而進行投資操作所致,非公司方可掌控。

高端並表示,其他國內新冠疫苗開發廠商,如聯亞藥在疫情期間登錄興櫃,相較於掛牌價格其股價於二期臨床解盲前漲到每股300元,漲幅高達10倍;國光生技從宣布開發新冠疫苗時股價約每股30元左右,最高亦漲到每股近80元;國外疫苗如莫德納從20美元最高漲到449美元、BNT從14美元漲到389美元,皆有巨大漲幅,疫苗公司股價在此期間大幅波動現象,國內外皆然。


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