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基亞生技(3176)與日本製藥公司 Oncolys BioPharma 共同開發的溶瘤病毒新藥 OBP-301(Telomelysin),將合併免疫檢查點抑制劑(ICI)在美國進行第二期臨床試驗,試驗...
補足醫療風險缺口,要準備多少才夠?內政部公布2022年國人平均餘命79.84歲,高於全球水準,再比對衛福部釋出國人2019年不健康餘命達8.74年,創歷史新高,顯示部分長壽者不一定代表生活品質好。 ...
失智症人口逐年攀升,面對新興疾病,國人都必須提前做好風險管理。淡江大學風險管理與保險學系副教授郝充仁分析,人壽保障的是人類的生老病死殘,醫療科技進步造成兩大現象:醫療費用高漲、壽命延長,「對一般民眾,...
智擎(4162)日前公告,研發中新藥PEP07已獲得台灣衛福部食藥署(TFDA)審查核准進行第一期實體腫瘤人體臨床試驗。 智擎說明,PEP07是Checkpoint Kinase 1 (Chk1...
紀錄片導演彭啓原醞釀近30年完成「金淼寫真舘」一書,記錄一家老照相館的傳奇以及照片背後的動人故事,今天在桃園「楊梅故事園區」舉行新書發表會。 彭啓原近期因罹患癌症緊急住院治療,未能出席發表會,不過他仍...
智擎(4162)日前公告,研發中新藥PEP07已獲得台灣衛福部食藥署(TFDA)審查核准進行第一期實體腫瘤人體臨床試驗。 智擎說明,PEP07是Checkpoint Kinase 1 (Chk1...
過去民眾認為,只有女性會感染人類乳突病毒(HPV)導致子宮頸癌。但台灣癌症基金會表示,不分男女一生感染HPV的機率達80%,多數HPV感染可由人體自行清除,但若長期感染且無法自行清除,就有可能導致子宮...
衛福部健保會20日完成健保總額協商,協商空間為174億元,其中在醫院及西醫基層部分沒有達成共識,因此將付費者代表以及醫界代表兩案併陳給衛福部核定;付費者代表方案總額為8667.1億元,成長率3.645...
基因檢測儀器與服務廠金萬林(6645)今(22)日表示,衛福部將於於明年起將次世代基因定序(NGS)納入健保,金萬林是國內少數獲得衛福部LTDS認證與美國CLIA與CAP認證的公司,將於9月22、23...
長聖(6712)昨(21)日宣布,美國食品藥物管理局(FDA)正式核准長聖的新藥CAR001進行人體一期、二期臨床試驗,成為全球極少數以異體CAR-T細胞治療實體腫瘤的臨床試驗案例。長聖表示,...
藥華藥(6446)昨(21)日宣布新藥Ropeg臨床研究結果,Ropeg快速遞增劑量方案用於真性紅血球增多症(PV),在中國大陸進行的臨床數據不僅達標,更具臨床上顯著意義;顯示隨治療時間拉長,患者...
長聖(6712)今(21)日宣布細胞治療重大突破,美國食品藥物管理局 (FDA) 近日正式核准長聖的新藥CAR001(CAR-T)進行Phase I/IIa臨床試驗,成為全球極少數以異體CAR-T細胞...
民進黨總統參選人賴清德今天表示,未來當選總統後,將成立「百億癌症新藥基金」,希望2030年時台灣癌症的死亡率能減少1/3;同時,在確保健保永續與財務健全部分,不是只有調高健保費率一途,有很多管道可以進...
藥華藥(6446)昨(20)日公布新藥 Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)最新臨床研究結果,Ropeg 快速遞增劑量方案用於真性紅血球增多症(PV)病患的臨床數據不僅達高標,...
由立達國際興業股份有限公司及財團法人商業發展研究院與高雄醫院醫學大學附設中和紀念醫院共同主辦、台灣醫療健康產業卓越聯盟基金會(MET)指導共同執行「越台醫療生技暨醫美交流考察團」,此行特別邀請國立政治...
政府長期健康投資不足,健保財務陷入困境,使得新藥給付過慢、護理人員薪資無法提升,更造成護理人力短缺,醫院關閉病房,導致急診壅塞,如今健保出現危機。前衛生署(現衛福部)副署長、前健保局總經理張鴻仁今舉辦...
育世博(6976)昨(18)日宣布,2022年諾貝爾獎得主Carolyn Bertozzi將擔任育世博的首席科學顧問。Carolyn Bertozzi將點擊化學應用於活體細胞的研究成果,是育世博的抗體...
台康生技(6589)雙喜臨門,該公司昨(18)日宣布,授權給Sandoz AG銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品EG12014(Trastuzumab Biosimilar),已於15日獲得歐盟藥品管...
台康生技(6589)今(18)日宣布,授權給Sandoz AG銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品EG12014(Trastuzumab Biosimilar 150毫克靜脈使用),15日獲歐盟藥品管理局(...
圓祥生技(6945)宣布,為因應公司臨床藥物的進展及未來新藥產品線的開發,該公司15日進駐全新落成的台北生技園區。圓祥生技總經理何正宏表示,將針對三項雙特異性抗體新藥,加速進行一、二期人體臨床試驗,另...
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