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逸達（6576）昨（29）日公布，自主研發的前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI（leuprolide mesylate）及其穩定注射劑型（SIF）平台再獲一項美國劑型專利核准，並已完成登錄於美國食品藥物管理局（FDA）橘皮書（The Orange Book），專利保護期將延長至2039年1月。
逸達表示，美國專利商標局（USPTO）於2023年8月8日核准逸達之美國劑型專利，該核准之專利證書字號為US 11,717,555 B2，標題為「具有選定持續釋放時間的藥物組成物」。這項專利不僅涵蓋了CAMCEVI，還包括逸達穩定注射劑型平台（SIF）其他開發中LHRH荷爾蒙長效注射劑。
美國 FDA 已將該核准之專利登錄於橘皮書，新增後橘皮書所列示的專利總數由三項增加為四項。
逸達創辦人暨董事長簡銘達表示，非常興奮能透過新核准的專利進一步強化對 CAMCEVI 和其他正在開發中的 LHRH 產品的知識產權保護；這也是另一個里程碑，不但驗證了逸達SIF技術，藉由專利期間與權利金期間的延長，也可望帶進更多的商業價值。
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