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人工智慧（AI）醫療第一股長佳智能（6841）表示，收到衛福部食品藥物管理署（TFDA）「腦出血檢測系統」（ICH）之醫療器材核准函，將可執行相關醫療服務。總計長佳智能至今已獲得11項台灣TFDA與六項美國FDA醫材上市許可，研發能量與取證速度在國內同業中居於領先地位。
長佳智能表示，「腦出血檢測系統」為電腦輔助AI分流軟體，可協助排序醫療工作流程。此軟體可從臨床使用之原始影像傳輸系統中，抓取符合產品分析標準之成人腦部無顯影劑電腦斷層掃描影像，再將輸入影像進行標準化前處理作業後進行AI推算，產生有無疑似急性腦出血之資訊，並將分析結果連同病患資訊以及含有個案優先順序之檔案，串接醫學影像傳輸系統或工作站，供臨床醫事人員評估疑似有急性腦出血之病患，加速急性腦出血病患之診療與醫治。
長佳智能是國內第一家定位於醫療人工智能的上櫃公司，專長於「腦神經」、「心血管」與「癌症」等急重症領域的醫療AI，這三部份的進入門檻與產品價值較高，市場需求也較大，可以說是醫療AI的藍海。
長佳智能指出，這次獲得核准函的「腦出血檢測系統」為腦神經領域上布局之一部份，至於「心血管」與「癌症」兩部份，也早有多項產品獲得許可證，新產品的加入當有助於現有客戶的再購與新客戶的開發。
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