本文共299字
北極星藥業-KY（6550）宣布，攜手全球適應性研究聯盟（GCAR）加入創新的GBM AGILE平台，已獲得美國食品藥物管理局（FDA）認可，並正式啟動ADI-PEG 20新藥在其中的第2/3期臨床試驗。
北極星藥業表示，這項創新的平台試驗將於全球各大腫瘤醫院展開，並已與多家腫瘤醫院簽訂合作協議，從而建立一個高效的臨床試驗平台。這一平台的建立將大大加速病患的招募速度，使得研究可以更快地進行。
本次試驗的結果將直接影響ADI-PEG 20藥物的未來，將要證明北極星的ADI與放射治療聯合治療的功效，如果這一2/3期臨床試驗獲得好的結果，將直接申請藥證，並將為北極星在放射治療方面開拓出一遍廣大的市場。
※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結；未經授權，請勿複製轉貼文章內容
留言