藥華藥法說會／25日轉上市 執行長林國鐘：今年全年一定要賺錢

藥華藥（6446）將在25日櫃轉市，公司今（23）日召開法說會說明今年展望。執行長林國鐘表示，今年除了新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg）美國成人真性紅血球增多症（PV）市場繼續追求業績成長外，中國大陸、東南亞都將取得PV藥證，日本市場今年6月起也可讓病患自行注射，全年必須開始賺錢。

藥華藥去年合併營收51.1億元，年增77.2%，Ropeg在美國2023年的病人數約一千多人，日本開賣半年病人數也有一百多人。林國鐘表示，對這兩個國家的病人數都不滿意，今年表現應會比去年更好。他表示，藥華藥美國子公司經營團隊已更新，新總經理胡志高擅長利用AI精準行銷，美國銷售人力也再新增四成，今年美國市場成長力道將比去年更好。

針對日本市場，林國鐘也說明，Ropeg去年6月在日本上市後，原本PV病患每三月回診一次，因採用Ropeg後改為兩周回診，為病患及保險給付都造成負擔。自今年6月起，藥華藥的Ropeg將推出自行注射的針劑，讓日本病患一次可拿取三個月的份量，且Ropeg已納入健保給付，將降低病患自付金額，非常有助於提升病人數及拓展市場。

除了美、日兩國之外，藥華藥今年Ropeg還將拿到中國大陸、馬來西亞及新加坡三國的PV藥證，中國大陸預計6月可取證，隨後公司將立即申請醫保，目標一年後獲得大陸醫保。

藥華藥表示，美國NCCN治療指南已推薦Ropeg為高低風險PV唯一首選干擾素，將有助於保險公司優先加快核保，有助提升Ropeg在美國市場滲透率。

藥華藥今年在研發中新適應症項目也有進展，Ropeg用於原發性血小板過多症（ET）的全球第三期臨床試驗已於去年10月25日收案完成，預計2024年底到2025年初完成主要療效指標數據收集，2025開始申請美國及各國藥證，2025年底到2026年初取證，現正投入行銷前準備。

Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化（Early PMF）全球第三期臨床試驗計畫，也在今年1月17日送件美國FDA，預計收110人，於2025完成主要療效指標數據收集、最快2026取證。藥華藥強調，Ropeg鎖定的PV、ET和Early PMF三大適應症，在美國分別有約16萬、15萬及1.4萬人，共計達32萬人，潛在目標病人族群市場龐大。因Early PMF目前並無推薦的治療方式，故這項三期臨床試驗獲美國FDA高度重視。