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北極星藥業-KY（6550）今（13）日表示，為因應肺間皮癌新藥ADI-PEG 20後續上市的量產需求，該公司將增資2,000萬美元（約新台幣6.48億元）給美國子公司DesigneRx Pharmaceuticals，協助該公司將年產30萬劑的生產線升級為商業量產的規格。
北極星藥業開發的ADI-PEG 20為一代謝治療法新藥，去年9月公布聯合化療藥Cisplatin和Pemetrexed治療末期肺間皮癌的三期臨床試驗結果達到統計上顯著意義。北極星藥業經與美國食品藥物管理局（FDA）討論後，原訂今年10月正式向FDA申請生物製劑藥證申請（BLA），目標明年第3季取得藥證，正式打入美國市場。
不過截至目前為止，北極星藥業尚未就ADI-PEG 20向FDA送件，引發市場關切。北極星藥業今日說明，公司其實已於10月向 FDA提出BLA的測試提交（test submission），並於近日獲得FDA正面回應。
北極星藥業表示，測試提交是在正式提交之前的常規，主要針對提交的內容規格先與FDA溝通，相關測試涵蓋了藥物的多個方面，包括化學組成、生物學活性、製造過程、穩定性和質量控制。這些詳細的測試數據將為未來的上市提供堅實的基礎。
北極星藥業董事長兼執行長陳鴻文表示，這項測試申請的成功後下一輪很快就會正式提出藥證申請，希望盡快為患者提供更好的治療選擇。
北極星藥業也強調，公司針對ADI-PEG 20治療肺間皮癌的布局正在馬不停蹄的進行中。北極星藥業董事會日前已通過，將對美國100%子公司DesigneRx Pharmaceuticals增資2,000萬美元，協助該公司將原本年產30萬劑的針劑生產線， 由供應臨床試驗的規格，升級為商業量產規格，以供應ADI-PEG 20未來的銷售市場。
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