本文共594字
仁新醫藥今天公告，已完成新台幣6億元的現金增資案，將加速急性白血病、黃斑部病變新藥開發。
仁新此次現增以每股100元溢價發行新股6000張，總計募集6億元資金已到位，增資基準日訂為9月28日。
仁新表示，此次現金增資募集中有4億元將用於充實母公司營運資金，及支應LBS-007急性白血病臨床一、二期試驗；有2億元將增加子公司Belite的投資，確保LBS-008用於治療晚期乾性黃斑部病變的臨床三期試驗如期推進。
其中，LBS-007於今年先後獲得澳洲人類研究倫理審查委員會（CALHN HREC）、台灣衛福部食藥署（TFDA）核准執行臨床一、二期試驗，且於今年7月完成首名受試者收案。預計在取得臨床試驗數據後，將積極與國際藥廠洽談授權或合作相關事宜。
仁新指出，繼LBS-008青少年斯特格病變全球臨床三期試驗完成收案後，Belite今年陸續在全球主要國家遞交LBS-008晚期乾性黃斑部病變全球臨床三期試驗審查申請（IND），目前已獲美國、台灣、澳洲等核准執行，且於今年7月完成首名受試者收案，預計全球收案約430名黃斑部地圖狀萎縮（GeographicAtrophy, GA）的晚期乾性黃斑部病變患者。
根據Market Watch研究報告，全球乾性黃斑部病變市場規模預估至2030年將達202.8億美元。隨著全球進入高齡化社會，加上3C產品使用頻率上升，黃斑部病變已有年輕化趨勢。
※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結；未經授權，請勿複製轉貼文章內容
留言