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美時（1795）今（10）日公布7月合併營收22.88億元，年增119%，創下今年營收新高，同時也是單月營收表現歷史次高的佳績；累計今年前七月合併營收112.54億元，較去年同期大增58%。
美時表示，受口服腫瘤藥Lenalidomide全球出貨的帶動，美時製藥7月全球外銷市場營收亮眼，主要動能為美國的大訂單需求；亞洲市場本月也有顯著的貢獻，整體營收與去年同期相比成長了40%。
美時從過去專注於困難學名藥的在地研發生產銷售藥廠，已成功轉型為囊括品牌藥、新成分新藥(NCE)、505(b)2、生物相似藥、及困難學名藥等多元產品組合的複合式國際製藥廠，近期取得了重要的里程碑。
美時表示，7月中旬，美時旗下由西班牙合作夥伴PharmaMar授權的創新的小細胞肺癌藥物Zepzelca（lurbinectedin），獲得衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）給予美時首個新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物的加速核准（Accelerated Approval），肯定了此項藥品對病患的潛在助益。
Zepzelca的加入，與美時現有的一系列肺癌產品如Alimta及多個學名藥Vinorelbine軟膠囊、Erlotinib及Gefitinib等，豐富了產品組合也強化了美時現有肺癌藥物的產品配置。
另外，美時積極將治療範疇擴展至腫瘤醫療之外，透過從美國生物製藥公司Corium取得Adalarity在10個亞洲市場的創新阿茲海默症藥品授權，強化了美時於中樞神經系統(CNS)的產品線。Adalarity是經美國FDA批准的505b(2) Donepezil獨創性治療貼片，Donepezil是現今全球使用最廣泛的阿茲海默症藥物。
而美時與美國知名心血管製藥公司Amarin展開策略合作，將創新藥物Vazkepa引進亞洲市場，韓國預計將成為Vazkepa的最大市場，此產品將與韓國一系列的體重管理產品達到產品布局綜效。
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