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順藥（6535）治療急性缺血性中風之新成份新藥，多劑量給藥二期臨床試驗，全數通過歐洲六個國家申請執行臨床試驗之審核，並啟動歐洲六國收案，今（23）日開高走高衝上漲停114.5元，創下歷史新高價。
順藥公告指出，治療急性缺血性腦中風的新藥，多劑量給藥二期人體臨床試驗已通過美國 FDA 審核、台灣衛福部食品藥物管理署、歐洲六國（德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙）核准執行，預計再約一年完成二期臨床試驗收案，惟實際時程將依執行進度調整。
順藥表示，每年全球約有1,500~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目前唯一治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑（rt-PA），惟其造成出血的風險大及用藥時間窗的限制，故僅約3~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。除血栓溶劑外，動脈導管取栓術為病患另一治療選擇，但其臨床效果有限。
順藥說明，研發中的急性缺血性腦中風新藥若能突破現有藥物的安全性限制，即可在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥，藥品市場潛力將高達106億美元。
順藥今日以108元開高後走高，衝達漲停114.5元，創歷史新高價。
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