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基亞（3176）今（16）日公告開發中新藥日本食道癌臨床二期試驗頂線數據（Topline Data）結果通知，與日本上市公司Oncolys BioPharma 共同開發的溶瘤病毒新藥臨床二期試驗頂線數據結果，主要療效指標「局部完全緩解率」（L-CR）數值超過臨床試驗計畫書事先設定的閥值，證明對局部晚期食道癌有效；基亞早盤股價開高後直衝上漲停36.3元，盤中成交量爆出2,300張，較上周五成交量208張激增。
基亞與日本上市公司 Oncolys BioPharma 共同開發的溶瘤病毒新藥 OBP-301（Telomelysin），Oncolys 今日公告，在日本執行的 OBP-301 合併放射線治療食道癌臨床二期試驗，主要療效指標「局部完全緩解率」（L-CR）數值超過臨床試驗計畫書事先設定的閥值，證明 OBP-301 對局部晚期食道癌有效。
基亞表示，本試驗共召募37名無法接受根治性切除或放化療的局部晚期食道癌患者。在6周的放射治療期間，透過內視鏡將 OBP-301 注射到患部3次。試驗數據經中央內視鏡評委會評估，其主要療效指標「局部完全緩解率」（L-CR率）為41.7，高於事先試驗計畫書設定的30.2%療效閥值。
次要療效指標「局部緩解率」（L-RR率，指原發腫瘤未完全消失，但出現顯著縮小的病例）為16.7%，將 L-CR 包含在內的局部緩解率（L-CR+L-RR）為58.3%。截至目前，1年存活率為71.4%，高於「食道協會全國登記數據」放射線單獨治療的1年存活率57.4%。
基亞說明，與 OBP-301 相關的主要副作用為51.4%的發燒和48.6%的淋巴球數減少或淋巴球減少症，但這副作用都是輕度至中度且短暫的。
基亞指出，這結果具有臨床意義，並將進行更詳細的分析，並預計2024年下半年申請藥證。
基亞今日以34.95元開出，上漲1.95元，股價開高走高衝上漲停36.3元，盤中成交量超過2,300張，大幅超過上周五的成交總量。
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