本文共1251字
新澤西州東盧瑟福2024年3月18日 /美通社/ -- 全球領先的合約開發和製造組織(CDMO)Cambrex今天宣佈即將完成為期五年、價值一億美元的投資策略,比原訂計劃提前一年完成。該項目將於2024年底完成,將在北美和歐洲70%的藥物開發和製造網絡中增加超過15萬平方呎的容量和產能擴張。這些投資涵蓋臨床和商業原料藥生產的所有規模,包括解決與複雜分子相關挑戰的先進技術。
Following the investments, Cambrex’s flagship API manufacturing facility in Charles City, Iowa has an installed reactor capacity of over 25,000 gallons.
Cambrex行政總裁Tom Loewald表示:「當我們開始這趟旅程時,我們根據製藥客戶的未來需求調整了投資策略。除了製造能力之外,我們還投資了專業技術,以加速高效活性藥物成分(API)和複雜合成候選藥物的開發」。Tom Loewald續稱:「我欣然宣佈,這些容量和產能將提前推向市場,展示我們才華橫溢的現場營運和工程團隊的努力」。
在北美地區,這項為期五年的投資策略包括擴大美國愛荷華州(Iowa)查爾斯城(Charles City)和北卡羅來納州(North Carolina)海波因特(High Point)的產能,增加用於小批量、大批量和高效活性藥物成分(API)生產的臨床和商業生產設備。為支持早期開發項目,Cambrex擴大了其在科羅拉多州(Colorado)朗蒙特(Longmont)的產能,將分析服務與原料藥和藥品開發位於同一設施中。Cambrex亦在麻省(Massachusetts)沃爾瑟姆(Waltham)增加了用於連續流程開發和複雜合成的專業技術。
在歐洲方面,Cambrex擴大了在意大利米蘭(Milan)的研發能力,建立了一個全新的高效活性藥物成分(API)製程和分析開發實驗室,並在比利時列日(Liege)啟用了一個嶄新的穩定儲存設施。
2024年,Cambrex將完成北美和歐洲擴張的最後階段,在美國愛荷華州(Iowa)查爾斯城(Charles City)增加一個新的現代化品質控制實驗室,並在瑞典卡爾斯科加(Karlskoga)調試了兩條新的6立方米規模生產線,增加了50%的大規模活性藥物成分(API)產量。
透過這些投資,Cambrex繼續處於有利地位,支援其客戶開發和製造改善人類健康的創新療法。
關於Cambrex
Cambrex是一家全球領先的合約開發和製造組織(CDMO),提供整個藥物生命週期的原料藥開發和製造,以及全面的分析和IND支援服務。
Cambrex擁有40多年的豐富經驗和一支由2000名專家組成的團隊,為北美和歐洲的環球客戶提供服務,提供一系列專業原料藥技術和能力,包括連續流、受管制物質、固態科學、材料表徵和高效活性藥物成分(API)。
※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結;未經授權,請勿複製轉貼文章內容
留言