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東洋（4105）昨（31）日宣布，健保署核准今年2月新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，全球膽道癌罹病人數少且好發於亞洲人種，使歐美藥廠的藥品開發資源優先聚焦在高盛行率的癌別，國際新藥的有限性讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多挑戰。
近年國際上出現膽道癌標靶新藥，為增加國人藥品可近性，台灣東洋2021年引進全球第一個美國FDA核准用於晚期膽管癌的Pemigatinib，更於2023年5月獲健保署暫時性支付，讓國內膽道癌患者的治療方案不僅與國際同步也有健保用藥選擇。
侯靜蘭進一步指出，為滿足膽道癌患者多元的醫療需求，台灣東洋自2010 年代理至今的日本化療口服藥物TS-1，已與臺大、北榮、長庚等數十家醫學中心等級醫院，投入超過十年合作臨床試驗，產出25份研究報告，期望建立國人自身醫療數據外，亦藉此找出對台灣病患最適切的化療治療指引。
在與醫病三方協力下，台灣東洋於2022年順利取得TS-1用於「治療晚期或復發之膽道癌」適應症，並爭取健保署核准自今年2月起，允許與化療針劑 Gemcitabine合併使用，作為晚期或復發之膽道癌的健保給付藥物。
侯靜蘭表示，台灣東洋的標靶新藥Pemigatinib、化療口服藥物 TS-1以及自製針劑化療藥物Gemcitabine等，都是健保收載治療膽道癌的給付藥品。
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