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石英元件廠台嘉碩（3221）昨（11）日代子公司嘉碩生醫公告，旗下生醫器材共有三項產品已完成美國FDA Class I之註冊、列名，且產品獲准進入美國體外診斷市場，未來將全面搶攻當地生醫器材商機。
台嘉碩獲准的三項產品中，有兩項屬於分析卡匣，分別針對代謝型、遺傳型心血管疾病風險因子進行檢測；另一項產品則是定量分析儀，三項產品均為體外診斷醫療器材。
台嘉碩指出，嘉碩生醫將逐步啟動美國市場正式銷售，主要的目標為美國醫院、診所、健康照護平台，與遠距醫療客戶，未來隨著產品上市後，將開始貢獻營收。
台嘉碩近年來積極透過子公司布局生醫市場，去年成功取得衛福部緊急輸入許可，並與衛福部疾管署簽訂契約，將供貨500萬劑家用Covid-19快篩試劑，契約總金額達4.75億元，預計5月底前分批完成交貨，正式成為快篩國家隊的一員，隨著後疫情時代來臨，嘉碩生醫則開始耕耘生醫器材市場。
法人認為，嘉碩生醫的醫材毛利率高於電子元件，隨著生醫器材順利進入美國市場，未來若能放大出貨量，估計對嘉碩生醫獲利將有幫助，並挹注母公司台嘉碩的財報表現。
台嘉碩今年上半年營收10.44億元，年減47.7%，業績表現不佳，衰退主因來自全球不景氣，致使市場需求疲軟，拖累業績表現。台嘉碩昨天股價漲0.2元、收29.5元。
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