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當 AI 造假成本趨近於零、AI 犯罪如影隨形,法律發展能否趕上科技?

【 AI 社會新挑戰】專題報導,解析 AI 時代的機會與威脅!



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美時去年每股稅後純益15.72元 派息4.66元

本文共867字

經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

跨國特殊學名藥廠美時(1795 )昨(15)日宣布2023年財務與營運成果,去年全年營收169.6 億元,年增16%;稅後淨利41.06億元,年增36%,每股稅後純益(EPS)15.72元。美時董事會通過配發現金股利4.66元,公司營收、獲利及股利三創歷史新高。

美時表示,2023年創下有史以來最成功的財務年度,連續第五年實現雙位數的營收成長,其中亞洲市場營收年增21%,主要得益於台灣和越南業務的快速增長,台灣成功擴展至胸腔科和藥局通路,越南也是首次市場上推出Vinorelbine軟膠囊產品;亞洲以外的外銷市場營收年增10%,主要受美國Lenalidomide和Buprenorphine/Naloxone銷售的強勁增長推動。

美時近五年營運概況
美時近五年營運概況

美時亞洲市場和亞洲以外的外銷市場,目前營收占比為亞洲占54%,外銷市場占46%。公司去年毛利率提升至55%,主要受益於高毛利的腫瘤產品外銷、以及亞洲地區的品牌和學名藥多元組合貢獻。公司去年的營業利潤年增19%,達到49.02億元,全年營業利潤率為28.9%,為公司史上最高的紀錄。

展望未來表現,美時在研發專案上啟動了七個項目,提交了六份藥證申請文件,目前有22個項目正在進行中;法規事務上,提交了113份藥證申請,獲得了77個市場批准,推出了123個SKU(27個INN)。美時說明,已在美國獲得了Nintedanib(Ofev的學名藥)和Midostaurin(Rydapt的學名藥)的臨時新藥申請(ANDA)核准,並在加拿大獲得了Pomalidomide(Pomalyst的學名藥)的核准。

另外,美時的南投工廠再次獲得了歐洲藥品管理局(EMA)的認證,證明了美時一貫提供高品質產品的能力。在業務開發方面,公司已簽署了25份授權合約,共有九個高價值項目,包括一項新藥(NCE)、兩項生物相似藥、三項505(b)2項目和三項複雜學名藥。

美時除了內部產品開發外,業務開發團隊在2023年簽署了25份產品授權合約,包括VAZKEPA的獨家許可、亞洲地區的ADLARITY以及NRX-101的全球商業開發權利。

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