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祥翊（6676）今（28）日公告，自主開發的凝血劑 Aminocaproic Acid Solution（AMA-S）獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，成為今年以來取得的第2張美國學名藥證。目前累計已擁有八張美國學名藥證，尚有數項產品分別在美國、中國、台灣等地進行藥證審查，祥翊的全球藥證布局持續加速，有助擴大國際銷售版塊，蓄積營運成長新動能。
祥翊董事長吳永連表示，本次獲准上市的 AMA-S，與旗下已上市銷售的 AMA-T 具有相同主成份，適應症同為治療出血性疾病，促進止血並保持血管通暢，同時也能用於手術造成的異常出血。這兩項藥品的差異處在於 AMA-T是錠劑（500mg、1000mg二種劑量），AMA-S 為懸浮液劑型，接下來公司將與經銷夥伴洽商後續相關銷售事宜，力拼第一季正式出貨。
吳永連進一步表示，憑藉 AMA-T 的成功經驗，大幅縮短 AMA-S 從開發到取證的時間與成本，目前這兩個品項從API 到製劑皆由祥翊自行開發與製造，擁有智財權以及掌握高品質的原料供應與成本控管。此外，針對無法自行吞嚥的病患，AMA-S 具有更好的藥物順從性，提供醫師與病患多元選擇；對公司來說，AMA-S 上市後，不僅能強化產品組合，行銷策略也更具彈性，未來透過包裹式聯合銷售，有助提升整體銷售水平。
根據 IQVIA 資料顯示，AMA-T 在美國市場的一年銷售額約近1,000萬美元，祥翊拿下約一成市占；而 AMA-S 近一年的全美銷售額約1,200萬美元，待祥翊的 AMA-S 正式出貨後，藉由兩種劑型的綜效，有助進一步擴大在整個 AMA 藥物的市占率，對公司的營收與獲利貢獻也將同步提升。
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