本文共878字
台灣東洋（4105）昨（24）日宣布，自去年引進全球鎮靜麻醉新藥Remimazolam，並投入國內自費健檢市場後，東洋日前前進一步獲衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准新增可用於全身麻醉的新適應症。台灣東洋看好國內每年380萬例的健檢及醫療手術需求，正積極布局麻醉藥物市場，希望能帶動公司營運新的成長動能。
台灣東洋表示，全球麻醉藥物領域已近20年沒有新藥上市。德國藥廠PAION公司成功研發著重於藥物反應時間及安全性的鎮靜麻醉新藥Remimazolam讓各國醫界高度期待。為了提供醫療團隊多元醫療解決方案，並滿足國內臨床需求，台灣東洋與PAION公司旗下的PAION UK Ltd.合作，取得該鎮靜麻醉新藥在台代理權。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，近年歐美國家已核准使用鎮靜麻醉新藥Remimazolam，因為臨床使用經驗正面，引起國內醫界高度期待。台灣東洋順利於去年引進並通過食藥署核准取得「成人醫療處置時鎮靜用」的適應症，日前更進一步獲准新增「全身麻醉」適應症，相信對每年有130萬例的自費健檢以及每年超過250萬例手術全身麻醉需求的病患更有助益。
侯靜蘭說，國內有專業的麻醉醫師團隊、現代化的監控儀器再搭配新藥，使國內患者也可以與先進國家一樣享有精準麻醉的安全品質與體驗。目前國內醫學中心、區域醫院、健檢中心、醫美整型診所、牙科植牙診所等醫療機構已陸續導入使用Remimazolam，預估將大幅提高台灣東洋在鎮靜麻醉領域的知名度。在未來五年內，台灣東洋則會持續引進可用於手術各階段的長、短效鎮靜、麻醉、止痛藥物，盼建構符合臨床需求的完整產品線、勤耕國內鎮靜麻醉市場。
除代理新世代麻醉新藥Remimazolam，近年台灣東洋在台灣也取得對膽管癌患者有高度需求的標靶新藥Pemigatinib，今年也引進65歲以上成人專用的佐劑流感疫苗來滿足銀髮樂齡需求；此外，台灣東洋自製微脂體兩性黴素(Lipo-AB)取得美國藥證後，更著手放大生產優勢。侯靜蘭表示，台灣東洋會持續透過「授權引入新藥」與「自製困難學名藥」的雙引擎，穩健帶動公司營運發展並朝國際市場布局邁進。
※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結；未經授權，請勿複製轉貼文章內容
留言