迎亞洲生技新時代 跨國生技生態系促生醫創新發展

台灣一年一度的生技產業盛會—2023亞洲生技大會（2023 BIO Asia-Taiwan），今（28）邁入第二天。在「亞洲生技論壇」中，分別由工業技術研究院、台杉投資、國家衛生研究院與台灣精準醫療產業協會（PMIA）共同主辦論壇，為聽眾帶來跨國生技生態系、戰略合作、精準醫療等的最新趨勢與觀點剖析。

由工研院籌辦的「跨越國界，建立全球生物科技生態系」論壇，邀請到美國在台協會（AIT）商務官Jeffrey Dutton致詞，並由工研院生醫與醫材研究所所長莊曜宇發表演講，分享如何透過國際合作提升台灣的生醫研發能力。

接著，邀請到嬌生Ethicon供應鏈副總裁Sipra Bond，與嬌生Ethicon內視鏡機械和能源研發副總裁Arthur Stephen，分享創新是競爭力的基本要素。他們強調，光有技術並不足以讓醫材成功導入臨床應用，而是要將患者和醫護團隊的需求放在首位，透過跨職能、以人為本的流程，來創建優質的解決方案。

演講後，由前工研院生醫與醫材研究所所長、現為資深研究顧問的林啟萬主持，與今日講者Sipra Bond、Arthur Stephen，以及大瓏企業董事長劉惠珍、安永會計師事務所會計師王彥鈞，共同探討如何建立有利於創新、加速跨學科合作的綜合創新環境，並鏈結國際供應鏈和CDMO資源，以支持新興技術的突破性發展。

在由台杉投資主辦、針對「新亞洲時代」議題的論壇中，由台杉投資生技基金合夥人沈志隆引言。他指出，亞洲在全球生命科學生態系中愈來愈重要，而台灣位於亞洲生態系的中心，並已將自身打造成值得信賴的生物技術中心。

今日論壇還邀請到ContraFect Corporation總裁暨執行長Roger J. Pomerantz分享生物技術的新模式。他表示，例如PD-1免疫抑制劑和mRNA疫苗等新生物技術改變了世界，但它們在臨床完全成功之前會經歷許多失敗，並分享了投資者應如何看待創新技術的風險和收益。

Eighty-Eighty Therapeutics創辦人暨執行長、Locust Walk亞洲區負責人Hiroshi Yamamoto指出，製藥公司從研究、臨床開發再到商品化，要一手包辦整個藥物研發過程變得越來越困難，因此建立戰略合作夥伴關係非常重要，且戰略聯盟需要最大程度地利用各項資源、資訊和網路。他並以其實際經驗分享如何有效地實施和準備戰略聯盟。

接著，在台杉生技基金投資總監Victoria Wang的主持下，Hiroshi Yamamoto、Axil Capital創投合夥人暨LUCA Science 執行長Rick Tsai、安基生技新藥董事長兼總經理黃文英，與台杉生技基金執行合夥人黃立鑫等人，共同探討在藥物開發的跨國合作上，過去的經驗教訓與未來的機遇。

最後，由國家衛生研究院和台灣精準醫療產業協會（PMIA）共同籌辦的論壇，由國衛院院長司徒惠康開場，並由國衛院特聘研究員蔡世峯主持，探討了精準健康的最新發展，以及其如何改變臨床實踐與整體醫療保健。

其中，艾意凱諮詢公司（L.E.K. Consulting）中國及亞洲生命科學業務負責人陳瑋（Helen Chen）表示，使用生物標記來改善臨床試驗效率正愈來愈多，已佔新啟動臨床試驗的70%以上。她也分享，在亞太地區打造充滿活力的精準醫療生態系，需要整個價值鏈的利益相關者共同參與。

波士頓兒童醫院和哈佛醫學院兒科主任Wendy Chung，則分享了「對所有新生兒進行罕見疾病基因體統一篩檢計畫」（GUARDIAN）的推行歷程與現階段成果，強調透過全基因體定序(WGS)早期偵測到一些罕見疾病的臨床益處，期望繼續擴大篩檢規模，並縮短報告時間。

英國國民保健署（NHS）基因科學實驗室副主任Sandi Deans分享了將基因體醫學嵌入NHS服務，以基因體檢測改善癌症、罕見疾病、遺傳性疾病等的治療結果與減少藥物不良反應等經驗。

韓國梨花女子大學教授Jeonghoon Ahn介紹了韓國的醫療保健體系，與包含藥物、醫材、診斷/程序三類的醫藥科技評估（HTA）制度。他分享，截至目前共有50項創新健康技術申請案，其中有12個獲得批准。

會後討論中，衛福部健保署署長石崇良也肯定在新生兒健康篩檢中增加基因體檢測，以及確保基因檢品質與精準度的重要性。