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生技中心今天舉行「細胞及基因治療白皮書」發表會，生技中心董事長涂醒哲表示，台灣對新興醫療科技應有新思維，對於創新藥物應給予充分的資源和投資，他建議可尊重醫療科技評估（HTA），協助細胞及基因治療產業接軌國際。
發表會首先由衛福部中央健康保險署署長石崇良介紹新興醫療科技的健保政策展望，說明加速新藥收載健保政策改革方向。
石崇良強調，再生醫療並非富人醫療，希望未來能以病患價值為中心的HTA評估，強化收載納保制度，增加病患使用新興醫療科技的機會；並推動公私協作，建立更友善的臨床試驗環境，縮短場域驗證時程，透過多元給付機制，促進醫療體系永續發展。
涂醒哲表示，目前世界各國已陸續將HTA制度化，衡量新藥對於病患的用藥權益及對於財政預算的衝擊，其評估結果被作為健保給付、藥價調整等的決策依據。台灣至今不管在給付決策或資源分配上，似乎未妥善利用HTA評估結果。
涂醒哲呼籲，現行健保制度必須擺脫傳統思維，對於創新藥物應給予充分的資源和投資，勇於給付，勇敢面對，維持護患接受新興醫療的權利。期望透過白皮書研擬的產業發展關鍵策略，能協助加速台灣新興醫療科技落地實施，促進國內自主開發產品發展，拉近病患與新興醫療之間的距離。
生技中心產業發展處處長、也是細胞及基因治療白皮書作者劉韋博表示，台灣於2025年將正式邁入超高齡社會，人口老化所衍生的慢性或退化性疾病、癌症治療，加上仍有許多未被滿足的醫療需求 （unmetmedical need），新興醫療科技例如細胞及基因治療，有機會成為主要的治癒方案。
劉韋博指出，隨著技術持續創新，全球細胞及基因治療相關法規、規範與產業量能已趨完備，多項細胞及基因治療產品陸續上市，截至2023年6月底，超過65項產品於全球上市，2000多項產品的臨床試驗正如火如荼進行中。
生技中心指出，為因應國際趨勢，行政院會於2023年2月16日拍板通過再生醫療法（草案）及再生醫療製劑條例（草案），合稱「再生醫療雙法」，目前於立法院審議中，若可順利通過，將為國內細胞及基因治療產業注入一劑強心針。
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