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台灣東洋自製治療全身侵入性黴菌的微脂體兩性黴素學名藥（Lipo-AB），今年初成功進入美國市場後，歐洲市場也傳出捷報，今天宣布與國際大廠簽訂歐洲市場的共同開發合約，產品簽約金為25萬美元。
台灣東洋29日重訊宣布與國際大廠簽訂Amphotericin B （Lipo-AB）於歐洲市場的共同開發合約，產品簽約金為25萬美元。東洋表示，未來將根據實際開發進程，分三期程收取里程碑達成金，每期各為15萬、20萬與30萬美元；產品上市後的利潤分配另計。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，兩性黴素原廠藥自2008年專利屆期迄今，具國際實力的學名藥廠相繼投入開發，台灣東洋掌握前端研發、後端放大批量的技術，Lipo-AB先後於2013年、2022年取得台灣與美國藥證，成為兩性黴素學名藥進入美國市場的第1家台灣上市櫃藥廠。如今，再與國際大廠簽約合作並推進歐洲布局，將瞄準每年4.4億美元的全球市場。
侯靜蘭表示，斥資新台幣數億元興建配有高防爆等級、無菌凍乾製程設備的六堵廠，去年底獲美國食品暨藥物管理局（FDA）查廠認可，完整的上下游的術平台也是吸引國際大廠合作的主因之一。
侯靜蘭指出，台灣東洋轉型國際藥廠的腳步持續進行中，除引進新穎的癌症標靶治療藥物、鎮靜麻醉新藥以及新科技產製的細胞流感疫苗、佐劑流感疫苗外，也積極對外授權具國際競爭力的微脂體、微球藥物，持續透過代理新藥與發展困難學名藥的兩大策略，實踐5年內營業規模翻倍與邁向國際市場的成長目標。
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