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藥華藥（6446）5日公告2月合併營收5.88億元，月增15.81%，年增91.09%。2月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）的美國銷售為主，且美國出貨較上月成長。
藥華藥表示，Ropeg目前已取得歐美、韓國、日本、臺灣等多國真性紅血球增多症（PV）藥證，全球銷售持續攀升。第二適應症原發性血小板過多症（ET）的病人數與PV相當，且現有治療選項更有限，Ropeg取得ET藥證後預期市場將倍增，將成為營運成長的第二引擎。
Ropeg用於ET的全球第三期樞紐臨床試驗（SURPASS ET）去年10月底完成174人收案，最快今年底會有數據讀出。為擴大美國ET患者參與，藥華藥也在美國積極展開單臂臨床試驗（EXCEED ET），計畫收案64人。
藥華藥表示，相較於SURPASS ET之收案條件，EXCEED ET適用更廣泛的ET患者。EXCEED ET目前已收案62人，且在收案截止前兩周，湧入35名患者完成篩選並正等待進入試驗，預計將大幅超越原收案目標，顯現美國醫師和患者對Ropeg的高度認可及期待。
此外，藥華藥積極擴大Ropeg新適應症及旗下新藥產品線，Ropeg用於復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤（ATL）的第二期臨床，已獲日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）核准。同時，長效型顆粒性白血球生成素P2203的第一期臨床試驗，已正式向我國衛福部申請人體臨床試驗審查，進一步擴大研發領域。
在ESG方面，藥華藥的卓越表現獲國際肯定，首次入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑會員，成為台灣第一家和唯一入選生技業類別的企業。藥華藥ESG成果獲權威機構認同，預計將提升在國際投資界的能見度。
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