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FDA:口服感冒藥的解鼻塞劑無效 研議下架恐影響Tylenol等250種成藥

本文共374字

聯合報 編譯盧思綸 / 即時報導

美國食品藥物管理局最新認定,市售標榜減緩鼻塞的去充血劑(Decongestants)不具療效,將研議全面停售或寬限退場時間汰換其他成分,影響遍及250種非處方藥物。

紐約時報報導,美國食藥局(FDA)藥物諮詢委員會12日一致判定,市面常見的感冒成藥,包括Sudafed、Tylenol、Mucinex 和Benadryl 等,主打含有減輕鼻塞的去氧腎上腺素(phenylephrine)不具實際功效,頂多是安慰劑作用。

一旦食藥局勒令立時廢除含有相關成分的藥品,藥商來不及開發新藥品,市場恐怕大亂。屆時至少250種熱門成藥須下架,民眾將難以取得感冒藥。

去年含有去氧腎上腺素的藥品銷售額達到近18億美元。

另一方面,專家呼籲民眾無須恐慌或清空相關藥品,儘管該成分無法舒緩鼻塞,對人體並無危害。

值得一提的是,食藥局委員會依舊認定鼻炎噴劑中的去氧腎上腺素有效。

美國食藥局最新認定,市售標榜減緩鼻塞的去充血劑不具療效,將研議全面停售或寬限退場...
美國食藥局最新認定,市售標榜減緩鼻塞的去充血劑不具療效,將研議全面停售或寬限退場時間汰換其他成分,影響遍及250種非處方藥物。法新社

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