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藥華藥（6446）執行長林國鐘表示，今年除了新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg）美國成人真性紅血球增多症（PV）市場繼續追求業績成長外，中國、東南亞都將取得PV藥證，日本市場今年6月起也可讓病患自行注射，全年必須開始賺錢。
藥華藥將在25日櫃轉市，公司昨（23）日召開法說會說明今年展望。
藥華藥去年合併營收51.1億元，年增77.2%，Ropeg在美國2023的病人數約約一千多人，日本開賣半年病人數也有一百多人。林國鐘表示，對這兩個國家的病人數都不滿意，今年表現應會比去年更好。他表示，藥華藥美國子公司經營團隊已更新，新總經理胡志高擅長利用AI精準行銷，美國銷售人力也再新增四成，今年美國市場成長力道將比去年更好。
針對日本市場，林國鐘也說明，Ropeg去年6月在日本上市後，原本PV病患每三月回診一次，因採用Ropeg後改為兩周回診，為病患及保險給付都造成負擔。自今年6月起，藥華藥的Ropeg將推出自行注射的針劑，讓日本病患一次更可拿取三個月的份量，且Ropeg已納入健保給付，將降低病患自付金額，非常有助於提升病人數及拓展市場。
藥華藥今年Ropeg還將拿到中國大陸、馬來西亞及新加坡三國的PV藥證，中國大陸預計6月可取證，隨後公司將立即申請醫保，目標一年後獲得大陸醫保。
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