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美時跨足新藥等多元市場 轉型為複合式藥廠

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中央社 記者韓婷婷台北11日電

台灣學名藥廠美時宣布下個5年發展策略,將在既有學名藥廠基礎下納入新藥元素,透過多元化產品組合轉向複合式藥廠,首張新成分新藥藥證已到手,預計未來2年將邁入新里程碑,進一步推升毛利率。

美時發言人兼副總經理沈燁表示,美時過去5年透過亞洲及出口兩大商業平台,成為行銷全球市場的藥廠,去年營業額新台幣146億元。

未來5年將在兩大平台基礎上加入新藥元素,進行戰略重點改變,將以品牌藥收購、合作開發老藥新用、新藥(NCE)授權銷售、生物相似藥權銷售等4個不同方式,進行多元化產品發展及市場拓展新戰略,目標是將學名藥及新藥比重拉到各半。

美時今天也宣布肺癌用藥Zepzelca獲得食藥署加速核准,將用於治療轉移性小細胞肺癌。

沈燁表示,這是美時第一個獲得批准的新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物,是轉型多元複合式藥廠的第一個重要里程碑,美時擁有台灣藥證及市場銷售。目前Zepzelca已於美國、歐洲、新加坡和南韓等主要市場商業化。

沈燁表示,品牌藥收購除了後端通路銷售外,將前端生產製造拉回美時也是必要條件之一。至於合作開發老藥新用部分,今年6月已與美國一家上市公司合作,將接手躁鬱症藥開發、製造及全球獨家銷售權,有望在2024年底接手進行三期臨床,取證前投入金額預估在5000萬美元。

展望未來,沈燁表示,今年上半年營業額新台幣89.65億元,年增47.66%,由於血癌藥上半年出貨2次,預計第3季會再出貨一批;至於明年第1季美國市場的銷售需求,出貨期是落在今年第4季或明年初還無法確認,因此營收成長動能較難預估。

美時年初預估今年營收目標成長7%至10%,毛利率超過50%、營業利率30%以上,獲利成長將優於營收;不過以目前看來,儘管血癌藥第4季沒有出貨,今年全年營收成長也將進一步上修;未來隨著新藥加入,將推升毛利率向70%至80%推進,預計未來2年就有機會挑戰新里程碑。

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