鼓勵在台生產 健保署擬擴大首發新藥定義

健保署長石崇良今天說，為鼓勵在台灣生產新藥，擬修法擴大首發新藥定義，只要於他國取得藥證後2年內，申請在台製造，即可給予較高健保藥價，預計10月提出修法草案。

石崇良今天出席行政院生技產業策略諮議委員會議，參與座談時談及健保藥價相關議題，並於會後接受媒體聯訪表示，過去健保對首發新藥定義為，若在台灣申請的是全球第1張藥證，會給予較好的健保核價。

不過為了鼓勵在台製造、發行新藥，石崇良說，考量藥廠可能在多國同部申請藥證，預計將修法放寬定義，只要在全球任何國家取得藥證2年內，不論由台灣廠商製造、外資委託製造或來台設廠製藥，皆會比照給予優惠藥價；預計10月左右與各界討論修法草案，並辦理預告程序。

學名藥部分，石崇良指出，專利藥有投入研發成本，因此藥價比較高；但只要藥物過了漫長專利期保護，若在食藥署把關下，確認與學名藥品質相同，核價就不該有任何差別。

為了促進藥廠盡快推出學名藥，石崇良說，在藥物專利期過後，規劃提供前2到4張申請的學名藥優惠價格，盼讓已過專利期的藥盡快有降價空間，「有了學名藥，大家有市場競爭，降下來的藥費，才能挹注更多新藥」，預計最快明年上半年實施。