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巴西抗疫 衛生部啟動全國免疫計畫

本文共1035字

中央社 記者唐雅陵聖保羅18日專電

巴西國家衛生監測局昨天通過新冠肺炎疫苗CoronaVac和ChAdOx1nCoV-19在巴西緊急使用授權,聖保羅州率先展開疫苗接種。衛生部也從今天起啟動全國免疫計畫。

CoronaVac是中國北京科興藥廠(Sinovac)與隸屬聖保羅州衛生廳的布坦坦研究所(Instituto Butantan)合作研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎)疫苗;ChAdOx1 nCoV-19是英國牛津大學(Oxford)與藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同研發的疫苗,在巴西將由里約熱內盧的克魯茲基金會(Fiocruz)負責配銷。

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國家衛生監測局昨天批准的緊急使用授權是針對600萬劑自中國進口的CoronaVac,以及克魯茲基金會將自印度進口的200萬劑ChAdOx1 nCoV-19。

布坦坦研究所所長柯瓦斯(Dimas Covas)今天表示,已經向國家衛生監測局提出新的緊急使用授權申請,這次是針對研究所在巴西生產的CoronaVac。布坦坦研究所目前已有480萬劑成品等候批准使用。

柯瓦斯指出,一旦授權申請獲准,將不限於現有庫存,而是包括未來布坦坦研究所生產的所有CoronaVac。

柯瓦斯在記者會強調,只要原物料沒有短缺,布坦坦研究所有能力每天生產100萬劑CoronaVac。因此,巴西必須確保這些來自中國的原料供應不斷料,疫苗接種計畫將不致受影響。

克魯茲基金會表示,正在等候中國的原料抵達,才能開始在巴西生產牛津/阿斯特捷利康疫苗。

至於國家衛生監測局批准從印度進口的200萬劑牛津/阿斯特捷利康疫苗,印度尚未批准交貨,還不清楚何時抵達巴西。

衛生部長帕祖耶洛(Eduardo Pazuello)表示,正在透過外交管道與印度協商。這意味在沒有牛津/阿斯特捷利康疫苗的情況下,疫苗接種計畫目前只能依賴布坦坦研究所生產的CoronaVac。

布坦坦研究所指出,CoronaVac是迄今最符合巴西需要的疫苗,因為它將在巴西生產,可儲存在攝氏2度至8度的正常冷卻溫度下,具有預期內的整體有效性,經過充分且在最嚴格的臨床試驗標準內測試,且感染冠狀病毒的受試者中沒有出現嚴重病例。

根據研究所上週公布在巴西進行的第三階段人體試驗報告,如果兩劑疫苗注射間隔14天,CoronaVac的整體有效性達50.38%;間隔時間拉長至3週,有效性將約達70%。

巴西現階段將間隔28天注射兩劑疫苗,目的是讓更多人有機會接受第一劑疫苗接種。

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