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衛福部特管辦法修正案 獲相關醫學會協會支持

2020-09-23 18:35經濟日報 記者陳書璿/即時報導

衞福部今(23)日針對醫療技術特管辦法修正草案舉行研商會議,希望能儘快完成修正公告,以推動全球快速發展中的精準醫療及再生醫療。在人員資格方面,由於新科技應用的實務需要,除了醫檢師之外,增列經政府核可訓練的專任技術員,以共同分工合作,提高實務可行性及專業水準,會中獲得各相關醫學學會、病理學會及協會代表的支持,唯醫檢師相關團體代表持不同意見,會議主席石崇良次長表示將會持續溝通。

精準醫學是最近幾年才發展的一項重要新科技及新醫療應用,尤其對癌症檢測及治療之提升十分重要。而這些技術及臨床應用日新月異,尤其是以次世代基因定序(NGS)為主的LDT相關檢驗分析非常複雜,也涉及比一般醫事檢驗更龐大、繁複而深入的生物及資訊科技,需要生技研究所的進階訓練方能勝任。

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目前世界各國都面臨了現有醫檢人員缺乏精準醫學檢驗訓練的難題,因此實務上除了醫檢師之外,需要增加特別專長的技術人員,與醫檢師共同分工合作,才能符合臨床醫學檢驗的要求。也因為目前只有部份國家有此能力,因此精準醫學檢驗具有很好的全球國際市場機會,而台灣在精準醫學檢驗發展深具潛力,也是政府生技新藥條例要積極發展的重點項目。

但如果台灣限制只有醫事檢驗師才能執行全程NGS實驗室開發之相關檢驗,則實務上並不可行,不但產業因缺乏國際競爭力而無法發展,連各醫學機構也很難進行此類先進的檢測,對國內醫療及病患照顧將會大幅落後。

對此,衛福部提出的方案,獲得包括精準醫學會、分子醫學會、臨床病理學會、血液病學會等醫學會、以及精準醫學與分子檢測產業協會的支持,贊成除了醫檢師之外,增加經政府核可訓練的專任技術人員,希望能讓醫師、醫檢師及專任技術人員共同合作,以提升檢驗專業水準。

與會的生技產業界代表也表示,將在可行範圍內儘量進用更多醫檢師,共同努力發展精準醫療分子檢驗之新產業,並進軍國際,也希望為醫檢師及生技科系畢業生創造更多之工作機會。

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