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晟德旗下加科思新藥授權艾伯維 估6-8億美元

2020-06-02 11:22經濟日報 記者陳書璿/台北即時報導

繼合一5.3億美元授權大案後,台灣新藥開發再傳捷報,晟德(4123)集團轉投資新藥公司加科思敲定重量級新藥國際授權,與全球大藥廠艾伯維達成SHP2抑制劑的全球戰略合作協議。

專家推估,新藥授權金額可能寫下大中華區的新里程碑,整體金額應逾6億美元(逾新台幣180億元),甚至超過8億美元(逾新台幣240億元),可能寫下大中華區最大新藥授權案。

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晟德今(2)日宣布,旗下轉投資新藥公司北京加科思結盟全球大藥廠艾伯維(AbbVie),加科思也將旗下開發、作用於SHP2機轉的抗癌新藥技術暨開發中產品JAB-3068和JAB-3312,授權給艾伯維,這也是美中台新藥開發戰略結盟的少數案例。根據雙方協定,艾伯維將獲得加科思SHP2項目的獨家許可權。

艾伯維的前身是全球巨擘生醫公司亞培(Abbott),多年前自亞培分拆,目前仍是全球前十大藥廠,與輝瑞、諾華、吉利得、GSK等並列。去年,艾伯維斥資630億美元(約新台幣1.9兆元),收購以肉毒桿菌素Botox聞名的生物藥大廠愛力根(Allergan),近期已經獲准。

晟德為加科思主要股東,是創始投資人之一,持股逾15%。晟德董事長林榮錦表示,我要感謝加科思董事長及首席執行官王印祥博士與其團隊,精誠專業終有所成。SHP2抑制劑開發極困難,業界多認為「難以成藥」(undruggable),但加科思團隊做到了,還受到國際肯定,晟德同感光榮,對晟德集團而言,是迎來又一個振奮人心的好消息。

對於雙方授權案,晟德指出,此次加科思授權給艾伯維的新藥技術,是作用於癌細胞和免疫細胞關鍵靶點的蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制劑,目前,加科思的早期臨床階段SHP2項目:JAB-3068和JAB-3312,將開發為專門用於抑制SHP2活性的口服小分子藥物。

艾伯維與加科思結盟後,加科思將繼續開展JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨床研究,直到艾伯維開展全球的開發和商業化,相關研發費用將由艾伯維承擔。另外,加科思則有權在項目開始註冊性臨床研究之前行使權力以獲得SHP2專案在中國、香港和澳門的獨家開發與商業化權力。

從授權價值來看,業界指出,美國的Revolution Medicines公司是少數早期SHP2抑制劑開發者,其SHP2抑制劑RMC-4630於2018年6月間將全球權利授權給賽諾菲(Sanofi),整體授權金約5.5億美元,美國市場Revolutoin可得五成分潤,美國以外市場Revolution則可得兩位數銷售權利金。

依此可見,SHP2抑制劑價值可觀,專家認為,以藥物經濟學的角度看,加科思的技術或優於Revolution,才可能吸引艾伯維出手,依此推估,其授權價值應逾6億美元(新台幣180億元),甚至超過8億美元。

據悉,加科思預期今年4季向上海證交所遞件申請上市,並規劃在「科創板」掛牌,掛牌前依規定將會揭露此次雙方合作細項,法人指出,依加科思的創新能力與授權金規模推估,其市值理當已經超越10億美元門檻,換言之,應是晟德集團旗下首家「獨角獸」企業。

上海科創板目前掛牌的創新企業逾70家,整體市值逾人民幣1兆元(約新台幣4.2兆到5兆元),未來加科思掛牌後,或有望挑戰該板前十大市值企業,值得期待。

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晟德 新藥開發 精誠
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