台灣東洋自製標靶新藥開創新里程 總座侯靜蘭領軍獲生技金質獎榮耀

台灣東洋（4105）總經理侯靜蘭帶領公司成功推動轉型，從「自製、國際授權、外銷困難學名藥」的營運三箭，累積多元成長動能。於2025年寫下合併營收64.5億、EPS 6.27元雙項指標歷史新高之外，更建置國產第三代EGFR-TKI肺癌標靶新藥的在地製造能力，為台灣癌症用藥可近性與藥品供應韌性創下重要里程碑。憑藉轉型成果，台灣東洋獲頒「2026 Taiwan BIO Awards傑出生技產業金質獎」，展現台灣製藥產業立足台灣、走向國際的堅強實力。

在「自製」布局上，台灣東洋以國產新藥開發帶動製藥技術與品質管控全面升級。侯靜蘭率領團隊投入一年時間，完成第三代EGFR-TKI肺癌標靶新藥Pulmivex（Aumolertinib）的技術移轉與製程開發，並於六堵廠建置涵蓋混合、造粒、打錠至包裝的一體化生產線。Pulmivex不僅通過食藥署審查取得藥證，自8月1日起亦納入健保給付。這項成果不僅展現台灣東洋製藥實力的升級，也讓台灣在關鍵癌症用藥上，增加在地生產與穩定供應的選項，進一步落實「國藥國造」的國家戰略。

除讓國產新藥在台灣落地，台灣東洋也將自製藥品推向國際市場。作為國內少數同時具備微脂體、微球體特殊製劑開發技術平台的藥廠，其自製困難學名藥Lipo-AB微脂體抗黴菌藥，自2022年11月取得美國FDA核准後，隨即於2023年第一季出貨美國，2025年在美市占已達三分之一；2026年更挾強勁成長動能，將過半市占列為下一階段的戰略目標。Lipo-AB的成果證明，台灣特殊製劑不僅具備接軌國際的法規實力，也擁有穩定供應大型國際市場的製造能力。

值得一提的是，侯靜蘭自2022年初接任總座後，在整合東洋既有的製造與特殊製劑優勢的同時，也導入國際治理經驗以及數位化管理，並推動跨部門協作與組織轉型，從布局利基產品、製程升級到海外市場拓展，也為這家走過66年的本土藥廠注入邁向國際市場的新動能。

侯靜蘭表示，製藥產業是一場涵蓋研發選題、製造品質、法規能力、市場准入與供應穩定的總體戰，「這座金質獎對台灣東洋而言，不只是肯定營運三箭的成績，也是提醒身為國產藥廠的東洋，除了要持續提升國際競爭力，更要在藥品供應鏈中承擔責任，成為醫療體系與病人值得信賴的長期夥伴。」

台灣東洋自製的困難學名藥Lipo-AB在美國站穩腳步，自製量產的Pulmivex肺癌標靶新藥也進入健保，象徵台灣東洋近年的投資正逐步轉化為市場成果。對逐步邁入國際的台灣東洋而言，金質獎不僅是對營運三箭的肯定也是對未來的期許。