中裕新藥TMB-365 ADC平台 亞洲生技大展吸引國際合作洽談

中裕新藥（4147）圓滿完成2026亞洲生技大展（BIO Asia–Taiwan 2026）的展出，以自主開發的 TMB-365 ADC平台為展示主軸，向國內外生技醫藥業者、投資法人及潛在合作夥伴分享該公司的最新研發成果與全球發展策略，獲得產業高度關注，並與多家國際藥廠及策略合作夥伴就全球授權、共同開發及產品合作進行深入交流。

中裕表示，亞洲生技大展為亞太地區重要的生技交流平台，今年展會期間，該公司與來自美國、歐洲及亞洲等地的製藥公司、投資機構及產業夥伴進行多場商務洽談，針對TMB-365 ADC平台、長效抗體新藥TMB-365/380全球授權及產品合作交換意見，為後續策略合作奠定良好基礎。

此次展會完整呈現該公司由愛滋病治療延伸至平台型新藥公司的發展藍圖。其中，以單株抗體TMB-365為核心建構的TMB-365 ADC平台，運用其對CD4+ T細胞的高度專一辨識能力，搭配不同作用機制的藥物載荷（Payload），可形成具高度延展性的創新產品平台，未來，可望應用於HIV功能性治癒及CD4相關自體免疫疾病治療，獲得與會專家及國際業者高度關注。

中裕在展後指出，此次參展成功的向市場傳遞了 TMB-365 ADC 平台的核心戰略價值：

（一）HIV功能性治癒：現行療法無法徹底清除潛伏於 CD4+ T 細胞中的休眠病毒庫。中裕的 TMB-HIV ADC 臨床前驗證數據顯示，其具備精準辨識並削減特定潛伏病毒庫细胞的巨大潛力，目標將於2028年正式進入人體臨床試驗（IND）階段。

（二）自體免疫疾病拓展：由於多項嚴重自體免疫疾病（如類風濕性關節炎、多發性硬化症）皆與異常活化的 CD4+ T 細胞密切相關。中裕的 TMB-IMMUNE ADC 能在病灶局部釋放藥物，有望打破傳統療法伴隨的全身性毒性黑框警告，搶攻估計高達 800 億美元的自體免疫可及市場，預計於 2029 年進入 IND。

在HIV治療領域，中裕新藥持續推動長效抗體產品布局。除已上市的Trogarzo持續拓展全球市場外，長效型雙抗體組合新藥TMB-365／380臨床二期試驗亦持續推進，預計於2026年底至2027年初完成6個月期中數據讀取，未來，將配合全球授權及共同開發策略，加速產品邁向國際市場。該公司於展會中亦分享未來產品發展藍圖，獲得投資法人及潛在合作夥伴的熱烈回響。

除核心產品外，中裕新藥亦展示竹北cGMP蛋白質抗體藥物廠的國際製造能力。該廠已通過美國FDA查核，具備符合國際規範的品質管理及商業化生產能力，可支援臨床試驗、生物製程開發及未來全球市場供應，進一步強化該公司推動國際授權合作與產品商業化的競爭優勢。

展望未來，中裕新藥將持續深化長效抗體技術平台，推進TMB-365/380臨床開發及TMB-365 ADC平台研發，積極拓展全球授權、共同開發及策略合作機會，結合國際級研發與製造能力，打造具全球競爭力的創新生技公司，持續為全球患者提供更具價值的創新治療方案，並為股東創造長期成長動能。