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亞果創新醫材 角膜重建患者福音

提要

衛福部第三等級醫材認證

本文共578字

經濟日報 吳國棟

亞果生醫(6748)以自主研發的「亞比斯.可拉® 膠原蛋白眼角膜基質」榮獲「2025 國家藥物研究科技發展獎—醫療器材類銅質獎」,再次展現台灣在再生醫學領域的技術能量。該產品已取得衛福部第三等級醫材認證(衛部醫器製字第008155號),是國內首款具完整人體臨床證據的去細胞角膜材料。

亞果生醫「亞比斯.可拉® 膠原蛋白眼角膜基質」榮獲「2025 國家藥物研究科技發...
亞果生醫「亞比斯.可拉® 膠原蛋白眼角膜基質」榮獲「2025 國家藥物研究科技發展獎—醫療器材類銅質獎」由董事長謝達仁(右)接受頒獎。 亞果生醫/提供

全球角膜捐贈長期不足,世界衛生組織統計指出,全球約有兩千萬人因角膜疾病或損傷面臨失明風險,但每年可取得的捐贈角膜僅約十萬個,醫療缺口十分龐大,台灣亦不例外。「亞比斯.可拉® 膠原蛋白眼角膜基質」正是在此背景下誕生,可量產、能標準化、並具備三年常溫保存特性,有助於提升臨床可近性。

該產品以超臨界二氧化碳去細胞技術製備,能完整移除豬角膜細胞與雜質,同時保留天然膠原層狀結構,使其兼具高生物相容性、生物降解性與促進組織再生能力,可應用於角膜溶解、外傷或感染造成的結構性缺損,作為重建手術的重要補綴材料。目前已取得台、美、日、歐盟、中國、印度等 15 國專利,並於 2023 年獲得國家藥物科技研究發展獎製造技術類銀質獎,成功在國際再生醫材市場建立技術辨識度。

亞果生醫董事長謝達仁表示,全球角膜捐贈短缺已成醫療體系長期挑戰,公司期望透過創新再生醫材,使每位需要角膜重建的患者都能及時獲得治療。亞果生醫將持續推動國際合作與多國上市佈局,並深化再生醫學研發,打造長期產品線與技術護城河。

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