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亞果生醫以「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」取得衛福部的醫材認證，近來國際聲勢扶搖直上，繼簽約授權澳大利亞Oculus Biomed Pty Ltd（OBM）生醫公司進行眼角膜人體臨床、取證及銷售後，25日再與越南CT GROUP正式簽約授權，此舉除讓該公司營收進補外，展現國內再生醫學的實力，更造福東協國家患者。
該公司董事長謝達仁博士表示，與越南CT GROUP策略合作，再度驗證亞果生醫的再生醫學技術已臻國際水準，事實上雙方早已簽定MOU（合作意向書），此次藉眼角膜基質醫材上市發表會，CT GROUP董事長陳金鐘親自率團前來共襄盛舉，並協商該醫材授權代理的細節，雙方達成最佳合作模式，成就亞果生醫、CT GROUP及患者三贏。
謝達仁指出，亞果生醫眼角膜基質醫材，係全球第一個運用超臨界二氧化碳流體去細胞技術生產的豬眼角膜基質，能完全清除原物種眼角膜殘留雜質，讓受移植患者不排斥及不產生副作用，且因有絕佳的生物相容性，將使得眼角膜相關結締組織得以順利生長，逐漸形成幾近完整的眼角膜，讓重見彩色光明指日可待，此次國際授權給越南CT GROUP正是看到東協國家對於眼角膜醫材的市場需求。
事實上，CT GROUP積極與亞果生醫進行「亞比斯‧可拉膠原蛋白眼角膜基質」醫材授權，肇因整個東協國家約有900萬人受眼患之苦，其中眼角膜受損為最大宗，並且缺乏眼角膜相關生醫技術，今亞果生醫有此成熟之再生醫學技術，勢必能為需求者導入光明，相信亞果生醫與越南CT GROUP強強聯手，將共創新視界。
謝達仁最後強調，再生醫學絕對是未來生醫產業的顯學，亞果生醫身為再生醫學領域的先行者，將會更致力人體組織與器官的再生研究，讓人類真正走進大健康時代。
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