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泰福-KY（6541）（6541）昨（7）日宣布啟動「泰福2.0」計畫，泰福生技董事長閻雲宣示，該公司將從生物相似藥領域跨足至「抗體藥物複合體（ADC）」新藥開發，邁向更全方位的藥品開發公司定位。
泰福說，初期以公司既有的抗體乳癌相似藥TX05為第一項標的，再選以合適的小分子藥物，透過財團法人生物技術開發中心合作， 預計一年後完成第一項ADC新藥動物實驗。
此外，泰福-KY今年10月曾經公告將辦理減資彌補虧損、減資幅度逾66%，該公司也將在13日舉行股東臨時會討論減資及後續增資事項。泰福-KY昨日股價以39.2元收漲停。
閻雲表示，跨足新藥研發領域是他上任後一直念茲在茲的使命之一，經過一年緊鑼密鼓的運籌帷幄，運用泰福生技精心規劃的ADC新藥設計平台概念為主軸，聯手台灣具有蛋白質新藥製備與實驗專長的研發機構，展開第一個抗體藥物複合體的研發計畫，揭開「泰福2.0」的序幕。
泰福-KY表示，近年來ADC新藥療效與市場發展倍受矚目，英國 Clarivate於2021年在Nature Reviews Drug Discovery發表分析指出，ADC全球市場的成長預期在2026年將會超過160.4億美元。
閻雲說明，泰福生技鎖定ADC藥物作為邁入新藥領域的第一步，期藉ADC藥物架構特性，充分發揮泰福生技的研發優勢。泰福生技2.0的研發計畫除了以乳癌相似藥TX05作為第一個實驗標的，搭配自行開發完成的連結子，再選以合適的小分子藥物，正式將其抗體與相似藥的核心能量，經由泰福的新型linker延伸至癌症新藥領域。
另外，泰福看好生技中心也有ADC抗體藥物複合體新藥的開發經驗，公司將以自有的鏈結技術委由生技中心團隊產製ADC以進行臨床前評估，協助泰福從生物相似藥跨入ADC抗體藥物複合體新藥開發的領域。
泰福強調，公司發展中的生物相似藥，第一項治療癌症所引起的嗜中性白血球減少症的TX01已獲加拿大藥證與經營許可證。
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