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泰福藥品 加國核准上市

本文共477字

經濟日報 記者謝柏宏/台北報導

泰福-KY(6541)(6541)昨(17)日宣布,加拿大衛生部(Health Canada)已經通知授予公司第一項藥品TX01上市許可,為泰福生技發展生物相似藥多年來,第一項產品正式上市。

泰福生技指出,在獲加拿大主管藥物審查之衛生部核准TX01上市許可證後,一旦取得當地經銷商藥品進口證,就可以正式在加拿大上市販賣。

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有了加拿大衛生部的認證,也讓泰福生技對於取得美國食品藥物管理局(FDA)所核發的藥證,更具信心。

泰福生技的第一個生物相似藥產品TX-01,主要是治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症,原廠參考藥物為 Neupogen®(Filgrastim),目前這項藥品也正處於美國FDA審核藥證階段。

因加拿大在語言及文化方面都與美國相似,泰福獲加拿大上市許可證,就能開闢另一個市場。這也將讓泰福生技,逐步完成攻占北美版圖的市場布局。

根據IQVIA市場調查公司之統計,治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症TX-01,相關產品在加拿大之市場規模,截至2021年6月的過去12個月銷售額為近加幣1億元(約新台幣23億元 )。

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