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順藥抗中風藥 通過FDA審核

2020-12-15 00:31經濟日報 記者謝柏宏/台北報導
順藥

順天醫藥(6535)昨(14)日公布,該公司所研發的LT3001治療急性缺血性中風之新成分新藥,日前通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審核期,將進行多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗。

順藥指出,該公司研發中新藥LT3001,為治療急性缺血中風新成分新藥,目前已經完成單劑量於健康受試者的安全性臨床試驗,以及單劑量對中風患者的安全性臨床試驗收案。

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為擴大LT3001於中風治療的應用範圍,順藥也將於美國進行LT3001多劑量、且同時合併藥物交互作用的健康受試者一期臨床試驗,公司目標在一年內完成此多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗。

順藥指出,LT3001若能突破現有藥物治療局限,達到世界衛生組織(WHO)設定50%中風患者治療目標,藥品市場規模將達150億美元。

順藥
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