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不買房老了沒地方住?台灣低薪高房價的「變態經濟結構」:一起炒房才能活下去! 17:01

高端通過EUA 民眾黨籲國產疫苗資訊公開透明

2021-07-20 11:21聯合報 記者鄭媁/即時報導
高端疫苗
  • 衛福部
  • 民進黨

國產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議,可專案製造。民眾黨立院黨團今舉行記者會質疑,EUA審查這麼重要的會議,指揮官陳時中竟說沒有錄影,令人匪夷所思;並呼籲第二劑疫苗接種順序第二類的人員,應接種高端疫苗。

民眾黨立委蔡壁如指出,他們的立場一定支持國產疫苗,但對食藥署和衛福部的操作感到無法理解。從一開始食藥署提出我國EUA標準,外界就質疑過於草率,如今高端疫苗以疫苗橋接取代三期臨床試驗,台灣應該是第一個,這樣的EUA標準是否嚴謹有效?

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蔡壁如說,高端有無提供已經發表論文給委員?或是論文投稿過程,審查委員意見為何?衛福部核准條件有說,專案製造期間,必須每個月提供安全性監測報告,並在核准後一年內檢送國內外執行保護力效益報告。

她呼籲高端繼續完成三期臨床試驗,讓我國生技產業正面發展方向,才能被國際認證,避免國民淪為國際旅行的難民孤兒。

蔡壁如表示,高端雖是民營生技公司,但獲得衛福部疾管署新冠疫苗研發補助計畫,取得4.7億元的補助款,依照計畫,高端必須承諾以最優惠價格,一定數量優先供貨國家防疫之用。衛福部也必須公布優惠價格,保證供應數量與出貨計畫。

她提到,高端是純種國產疫苗,不會受到中國或國際等因素干擾,且已經受到政策扶植,衛福部與高端交易,應該受到立法院監督,讓採購資訊公開透明。並呼籲接下來要施打第二劑的第二類中央及地方政府防疫人員,應接種高端疫苗,總統及副總統更應率先表態,不是用模糊的官話呼攏民眾。

民眾黨立委高虹安質疑,國產疫苗試驗出的結果,是否對於Delta變種病毒也有一定的保護力?現在已經採購1000萬劑,意即有500萬到1000萬名民眾可能會打到國產疫苗,食藥署說一年內必須繳送保護力效益報告,若保護力不如預期,讓國人打完回到社區,可能會是最脆弱的一群,如同穿了國王的新衣。

高虹安表示,立法院協商時他們主張,審查會議希望比照美國審查時全程線上直播,都被民進黨及衛福部否決,民進黨承諾,疫苗緊急授權專家會議公布結果後,2周內會議紀錄去識別化公開,民眾黨誠心建議蔡政府遵守承諾,讓國產疫苗資訊公開透明,盡快消除國人疑慮,否則後面疫苗覆蓋率可能面臨更大問題。

圖/翻攝民眾黨臉書直播畫面
圖/翻攝民眾黨臉書直播畫面

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