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路孔明專訪(一)/中天全球大布局 今年高飛

提要

鎖定四大領域 推動多項產品上市、洽談授權… 開發新冠藥物 投入核酸新藥 正執行動物試驗

本文共1853字

經濟日報 記者黃文奇/台北報導

中天集團總裁路孔明。記者黃文奇/攝影
中天集團總裁路孔明。記者黃文奇/攝影

中天集團(4128)(4128)總裁路孔明表示,旗下多個重磅新藥將陸續交出新成績單,其中,糖尿病足傷口潰瘍新藥ON101將上市開賣,國際授權方面,合一正與五家大型國際藥企洽談中。今年3月,合一即將在美國啟動ON101第二個第三期人體臨床試驗。另一個重磅藥物抗體藥物FB825上市後,未來每年將為合一帶來數億美元權利金收益。另,合一旗下也有四個藥物正進行國際授權談判中。

中天集團經過審慎評估、驗證後,合一與中天上海兩家子公司現正共同開發「抗新冠肺炎核酸新藥」,在很短時間內已完成細胞驗證性試驗與急毒,現正執行動物試驗,效果正確認中。

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路孔明指出,中天集團乃至於合一都將持續啟動「併購」計畫。全球生技產業是大者恆大的時代,夠大才夠資格打國際盃,目前已設定幾個外部併購標的,但不會做惡意併購,以期雙方「互補互利」一起打國際盃。以下是路孔明專訪紀要:

問:合一去年是中天集團最耀眼的成員,達成第一個國際授權合約的FB825後續開發規劃,對合一發展會帶來甚麼具體效益?

糖足新藥 領先同業十年

答:很多人關切FB825的5.3億美元授權金,其實,我們更關切的是上市後高個位數到雙位數的銷售權利金(Royalty)。FB825的競爭對手是國際大廠賽諾菲(Sanofi)旗下的重磅新藥Dupixent,去年銷售快速突破30億美元,臨床數據顯示FB825有實力與它競爭,甚至超越它。

這意味著如果上市,合一未來每年將有「數億美元的權利金收益」,所以我們一再強調:FB825的臨床有效反映生物指標,這也是確保FB825臨床試驗達標、上市而且銷售成功關鍵因子。

FB825的授權案對合一的另一個效益,是獲得其他國際大藥廠的肯定。我們現在有四個藥正在洽談中,洽談的大廠包括美、歐、日、俄大藥廠都有,這對集團新藥研發是很大、很正面鼓舞。

問:合一治療糖尿病足傷口潰瘍創新藥ON101即將上市、訂價與銷售想法為何? 預估會帶來多少營收? 目前有具體國際授權進度嗎?

答:新藥第一上市地區的訂價,會牽動全球市場訂價,因此,我們委託國際CRO公司進行國際市場調查與訪談。我們目前評估的訂價,符合美國主要公私立保險公司與醫界領袖認可的美國市場最適價格,也就是每條藥膏670美元(約新台幣19,000元)。顯然單價並不便宜,但若從癒合時間與使用量評估,平均2cm2(2平方公分)的傷口使用兩條,大約64天內完全癒合,平均每天藥費負擔低於600元,是現行治療費用的五分之一甚至十分之一,是一般人都付得起的醫療支出。

糖足潰瘍治療需求隨著糖尿病患者數量上升而持續增加,這個領域的全球超過600億美元,除了ON101外,迄今沒有有效治療藥物,ON101至少領先全球藥業十年。我們正加速全球各主要市場上市銷售,尤其是美國,每年在糖足治療負擔高達130億美元,若能在美國取得藥證,就形同准入全球市場。今年3月,合一即將在美國啟動ON101第二個第三期人體臨床試驗。

未來,ON101的銷售值,會隨著各國或地區的上市而持續增加。至於國際授權,目前合一正與五家大型國際藥企洽談中,合一也同時在評估自行銷售的可行性。問:中天上海是集團的重要子公司,其定位與未來發展的規劃為何?

上海設點 陸市場橋頭堡

答:中天上海是集團在大陸市場的橋頭堡,由中天、合一與新耀總持股達到八成,擁有集團在大陸進行臨床或上市藥物的獨家權利,其核心技術為微生物代謝與核酸, 也擁有正在申請藥證(NDA)的重磅新藥ON101在大陸銷售權利。

問:新冠疫情正熾,集團有來自協和新藥的核酸新藥技術與團隊,目前有針對新冠肺炎藥物開發計畫嗎?

答:合一與中天上海去年第4季才決定啟動「抗新冠核酸新藥」合作開發,在很短時間內已完成細胞驗證性試驗與急毒,包括:病毒基因表現抑制、活病毒產出抑制、藥物細胞毒性等實驗,候選核酸序列的EC50約50pM。

目前,我們開發的核酸抗新冠病毒藥物的細胞實驗效果很好,動物急毒也正常,但後續尚待進一步動物藥效確認。做新藥有時候專業與努力以外,還需要一些手氣。



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