• 會員中心
  • 訂閱管理
  • 常見問題
  • 登出
notice-title img

親愛的用戶 您好:

謝謝您一直以來的支持及勉勵,是我們最珍視的優質會員。

經濟日報網全新改版,推出「數位訂閱」服務,特別獻上專屬4折優惠。

期許更多具脈絡的深度內容,為您梳理碎片化的財經資訊。

下次再說

逸達遭Tolmar控專利侵權 今日公告提反訴

本文共747字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

逸達(6576)(6576)今(26)日公告,針對Tolmar公司所提起之專利侵權訴訟,逸達向美國紐澤西州法院遞交答辯狀並提出反訴。

逸達公告指出,該公司柳菩林前列腺癌新劑型新藥Camcevi 42mg(leuprolide)injectable emulsion六個月劑型的新藥申請(NDA)於今年5月25日獲美國FDA核准。Tolmar公司擁有ELIGARD(leuprolide acetate)for injectable suspension美國專利與銷售權,在美國紐澤西州法院對逸達提出其美國專利 No. 8,470,359 緩釋聚合體專利侵權訴訟。

推薦

由於日前Tolmar公司於美國紐澤西州地方法院,對逸達攝護腺癌新劑型新藥Camcevi所提出專利侵權訴訟,逸達於美國東岸時間今年10月25日向美國紐澤西州法院遞交答辯狀並提出反訴,主張逸達Camcevi未侵犯該專利以及專利無效。

逸達指出,公司在開發Camcevi的不同階段,曾數次委請外部專業機構,執行自由使用權 (Freedom to Operate, FTO) 相關評估,確保無侵權之虞。在產品對外授權前,國際藥廠也會對Camcevi的專利保護以及自由使用權進行完整而詳細的評估,進而簽授權約。對於此次Tolmar公司在美國提起之專利侵權訴狀,逸達及美國行銷夥伴及其律師均堅信,Camcevi並無侵犯Tolmar之專利,將會積極捍衛Camcevi權利,儘早解決該法律紛爭。

逸達並表示,此類專利紛爭常出現在505(b)(2)新劑型新藥研發過程,實為產業競爭常態,對公司Camcevi已取得之NDA Approval以及已簽署之授權合約不會有影響,商業量產的準備亦持續積極進行中,對公司整體財務與業務並無重大影響。



※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結;未經授權,請勿複製轉貼文章內容


延伸閱讀

上一篇
整天被問有沒有明牌可報?財經主播詹璇依這樣答
下一篇
現代人退休才不是含飴弄孫!中高齡者重返職場 逾六成五因退休金不夠

相關

熱門

看更多

看更多

留言

完成

成功收藏,前往會員中心查看!