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藥華藥申請新藥P1101 進行臨床試驗

本文共696字

經濟日報 記者黃淑惠/台北即時報導

藥華藥(6446)新藥Ropeginterferon alfa-2b(P1101)由台大醫院主持人發起之新冠肺炎第三期臨床試驗,今天已經向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)進行臨床試驗申請。

本案是由台大醫院發起應用P1101治療新冠肺炎(COVID-19)之第三期台灣多中心主持人發起臨床試驗案(IIT),試驗總主持人為台大醫院感染科盛望徽醫師,並有多家醫院共同參與,包括衛生福利部桃園醫院、台北醫學大學附設醫院、台北市立萬芳醫院及衛生福利部雙和醫院。

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藥華藥攜手台大醫院-申請新冠肺炎三期臨床試驗,研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b(P1101)

,主要用於治療輕度至中度新冠肺炎患者,由台大醫院主持人發起之新冠肺炎第三期臨床試驗,由台大醫院主持人發起之新冠肺炎第三期臨床試驗已向TFDA進行臨床試驗申請。

全球新冠肺炎確診人數已超過1.8億人,死亡率超過2%,每日新增數十萬人確診,台灣至今也有超過1萬5千人確診,累計死亡人數近700人,其中有許多患者是 在被診斷為無症狀或是輕中症後急速惡化為重症、甚至死亡。目前全球用於治 療新冠肺炎之新藥,僅有瑞德西韋(Remdesivir)獲美國FDA正式核准用於住院 患者。

藥華藥表示,依照台灣衛福部疾管署於今年6月23日發布之新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 感染臨床處置暫行指引第十二版,對於輕度至中度新冠肺炎患者仍是以支持性治療為主,包括退燒、止痛、營養與輸液支持等,而臨床醫師可依病患情況申請使用抗病毒藥物、免疫調節劑、病患恢復期血清與單株/多株抗體等治療藥物。



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