本文共710字
全福生技今天舉辦法人說明會，董事長林羣表示，下半年營運將鎖定三大方向，包括年底完成乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗、加速神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗，並採取合作模式引進新案源。
全福生技為加速新藥臨床及合作拓展新品項，將辦理現金增資，擬發行2萬張至2.25萬張，每股暫定60元至80元溢價發行，預計募集12億至18億元資金，預計9月中下旬完成募資。
林羣表示，另外也將加速推動神經營養性角膜炎（NK）新藥BRM424的美國二期臨床試驗，規劃在6月至7月間進入收案。BRM424已取得美國FDA的孤兒藥資格認定，藉由孤兒藥激勵法規的優勢，可降低開發成本，有助新藥及早上市，搶攻龐大醫藥商機。
林羣表示，除全力投入支持目前開發中的二項眼疾新藥臨床進度外，為追求公司的永續發展，將同步引進新案源，強化產品線。
全福總經理徐文祺表示，研發團隊擁有以轉譯醫學為核心競爭力的新藥開發實績，運用獨特的色素上皮衍生因子短胜肽鏈（PDSP）技術平台，7年內開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的創新（first inclass）候選新藥。
林羣指出，全福的新經營團隊自今年3月就任後，營運管理更上層樓，各項產品的研發進度皆按規劃進行。近期啟動新一輪現金增資的目的，就在加速推動產品開發進度，並持續引進創新技術與產品，未來將透過與新創公司合作共同開發的模式擴充現有產品線。
展望未來，林羣表示，BRM421預計在今年底解盲，如果一切順利，將有助授權案進度，除了美國市場外，其他小區域的授權談判也在進行中。將積極推動全球市場的技轉授權，獲取里程碑及銷售權利金挹注，同時擬以科技事業申請股票掛牌上市，對未來營運審慎樂觀。
※ 歡迎用「轉貼」或「分享」的方式轉傳文章連結；未經授權，請勿複製轉貼文章內容
留言