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永笙-KY公司今（8）日宣布，該公司的異體臍帶血細胞新藥RegeneCyte，用來治療長新冠的二期A人體臨床實驗，已正式在美國收案，此為全球首例以臍帶血細胞來進行長新冠治療的二期實驗，預計收案30人，目標明年上半年收案完成。
永笙公司執行長李冬陽表示，這項前瞻性臨床實驗設計涵蓋多項全球第一：首先，這是第一個獲美國食品藥物管理局（ FDA）核准查驗登記用二期臨床以臍帶血細胞治療長新冠；其次，這也是一個以臍帶血細胞治療慢性疲勞的臨床實驗；第三，這是FDA核准第一個同一名受試病患給予多劑臍帶血細胞治療設計。
李冬陽表示，針對RegeneCyte治療長新冠的二期A人體臨床實驗，為FDA核准的異體臍帶血細胞治療臨床試驗中，進度最快的項目，預計收案30人，目標明年上半年收案完，明年下半年就會有臨床數據出爐，一旦呈現正向結果，將有機會進一步執行臨床二B實驗、或展開三期臨床試驗。
永笙-KY是台灣永生細胞公司與美國永生細胞公司的控股公司，也是中天生技集團旗下關係企業。李冬陽表示，研究發現，「長新冠」主要三大症狀包含疲乏、腦霧和肌肉疼痛，此外尚可能伴隨呼吸急促、發冷、身體疼痛、頭痛、關節痛、胸痛、咳嗽和持續的味覺或嗅覺喪失等症狀，會持續數週、數月甚至超過一年，目前無任何特效藥物可以治療，永笙細胞為全球第一家以臍帶血細胞治療長新冠。
李冬陽表示，永笙的RegeneCyte為一種細胞新藥，其作用為修復長新冠中常見的疲勞及腦霧，所以除了展現長期性的治療外，也可以作用在體內新冠病毒已消失，但後遺症仍存在的患者。目前輝瑞的Paxlovid三期臨床試驗，與永笙KY的RegeneCyte在治療長新冠有互補的作用。此案開案以來StemCyte即接獲全美各地長新冠患者的熱烈詢問，如今正式收案，對於治療目前無藥可解的長新冠病患具有莫大的鼓舞。
根據WHO統計，自2019年全球受新冠疫情影響至今，已有6億人受到感染，超過10%受感染的病患，約6000萬人會產生持續性後遺症 — 長新冠Post-COVID，且持續增加中。
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