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浩鼎新冠肺炎疫苗BCVax 向食藥署提一期臨床試驗申請

本文共308字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

浩鼎(4174)(4174)今(31)日公告, 該公司開發的新冠肺炎疫苗BCVax,已正式向台灣衛福部食藥署(TFDA)提出一期人體臨床試驗申請,公司目標2024年完成一期臨床試驗。

浩鼎公告指出,該公司開發的新冠肺炎疫苗BCVax,是利用Delta棘蛋白抗原搭配微奈米皂素製成的佐劑,可同時對多種新冠變種病毒株引發中和抗體效果。該疫苗屬於傳統蛋白疫苗,穩定性佳、生產技術成熟、冷鏈門檻低,便於保存、輸送,可讓疫苗普及各地。

根據世衛組織發布的「2022年全球疫苗市場報告」,全球2021年新冠肺炎疫苗市場規模為990億美元。惟公司研發的新冠肺炎疫苗BCVax尚處於臨床試驗階段,將衡諸疫情發展,續對BCVax開發採取彈性調整策略。

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