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浩鼎生技（4174）（4174）今（31）日公告，所研發的新冠肺炎疫苗BCVax，已向台灣衛福部食藥署（TFDA）提出一期人體臨床試驗申請，預計2024年完成。
浩鼎表示，新冠肺炎疫苗BCVax是利用Delta棘蛋白抗原搭配微奈米皂素製成的佐劑，可同時對多種新冠變種病毒株引發中和抗體效果。由於該疫苗屬於傳統蛋白疫苗，具有穩定性佳、生產技術成熟、冷鏈門檻低的優點，便於保存、輸送，可讓疫苗普及各地。
浩鼎指出，此次人體臨床試驗預計2024年完成，惟實際時程將依執行進度調整。
根據世衛組織發布的「2022年全球疫苗市場報告」指出，全球2021年新冠肺炎疫苗市場規模為990億美元。浩鼎表示，由於本公司研發的新冠肺炎疫苗BCVax尚處於臨床試驗階段，將衡諸疫情發展，續對BCVax開發採取彈性調整策略。
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