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藥華藥（6446）（6446）在美國波士頓打造創新研究中心，該中心主持人、藥華藥科學長林俐伶12日表示，這座創新研究中心今年6月啟用，透過波士頓當地學術研究與醫院等資源協助，至少有三項新藥發展計畫，其中兩項新藥今年就可啟動人體臨床試驗，未來可搶攻百億美元市場商機。
藥華藥董事長詹青柳、執行長林國鐘及林俐伶等人近日受邀參加美國舊金山舉行的摩根大通（J.P. Morgan）舉辦的醫療健康產業年會（Annual Healthcare Conference），並在會中分享公司最新的研發計畫。
林俐伶表示，藥華藥過去近20年利用核心技術平台PEGlation，發展出長效型干擾素，並成功運用在真性紅血球增多症（PV）及原發性血小板增多症（ET）的治療。但是她認為，PEGlation仍可以結合其他細胞激素如IL2（interleukin ,介白素）等，再去發展其他蛋白質藥物。
此外，林俐伶指出，美國最大生技公司安進（Amgen）所發展的兩項G-CSF（白血球生長激素）藥物，其中一項藥物Neulasta，就是利用PEGlation平台技術發展而成的長效藥物，2018年全球銷售達44億美元。藥華藥也將利用自己的PEGlation平台技術發展第二代G-CSF藥物，今年就有機會獲准執行人體臨床試驗（IND）。
林俐伶並說明，藥華藥過去曾經投入免疫檢查點抑制劑PD-1的研發，隨著波士頓創新研究中心啟用，藥華藥也將加速PD-1抑制劑的研發，預期今年也可啟動人體臨床試驗。
林國鐘表示，PD-1抑制劑可做為治療癌症的重要佐劑，這項藥物一旦成功推出，將協助藥華藥由血液腫瘤跨足到實體腫瘤治療領域，市場規模更是上看百億美元。
林國鐘表示，為了加速這些新藥發展，公司在波士頓的創新研究中心正在加緊建置中，今年6月底之前就可完工並開始運作，未來兩年將招募25名科學家，再結合台灣近80名的研發團隊，藥華藥的研發團隊將超越百人，並達到國際藥廠的規模。
林俐伶強調，藥華藥選擇在波士頓設立創新研究中心，因為當地擁有最世界最齊全的學術研究與醫院等資源，透過這些資源的協助，將能讓藥華藥新的藥物發展計畫快速動起來。
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