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長聖（6712）今(9)日宣布，旗下異體臍帶間質幹細胞UMSC01繼通過美國食品藥物管理局（FDA）與台灣食藥署（TFDA）同意治療多發性硬化症(Multiple Sclerosis，MS) 臨床一／二期a新藥臨床試驗外，近日將以UMSC01治療急性心肌梗塞，向TFDA申請臨床二期a試驗。
長聖表示，世界衛生組織（WHO）公布《全球健康評估》心臟病仍是奪命之冠，在過去的20年中，心臟病仍是全球所有疾病中第一名。研究團隊表示，急性心肌梗塞病人即使打通阻塞血管後，仍有二到四成病人會發展成心臟衰竭，為解決心肌梗塞病人心臟功能不全，長聖研發團隊以UMSC01雙途徑注射（動脈注射合併靜脈注射）治療受損心臟。
「再生醫療雙法」中的《再生醫療製劑管理條例》若順利通過，在完成二期新藥臨床試驗後，經整體評估具有安全性及初步療效前提下，就可獲得附有條件且效期不超過五年的臨時藥證。在過去開發一顆新藥其研發時間 10~15 年不等，整體臨床試驗過程中以臨床三期費用最高，若再生醫療雙法通過，將可大幅度縮短研發費用及時程。
長聖在第一期新藥UMSC01治療急性心肌梗塞的臨床試驗已完成安全性評估，並發表於心血管醫學的指標性SCI國際期刊Frontiers in Cardiovascular Medicine，文獻指出一期臨床試驗結果具有安全性及初步療效，長聖黃文良總經理表示，因一期臨床試驗已符合預期成果，下一步將驗證幹細胞治療急性心肌梗塞效果，今年將啟動臨床二a試驗的療效與安全驗證。
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