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昱厚鼻噴新冠藥具廣效及抗變異株 本月展開收案拚上市

本文共853字

經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

新冠病毒變異毒株Omicron可能導致現有疫苗與治療藥物的效力打折扣,引起全球討論與關注,昱厚(6709)(6709)總經理徐悠深今(1)日表示,自主開發的新冠肺炎新藥AD17002可抵禦包括Omicron在內的任何突變種,屬於廣效性新冠治療藥物,已於本月展開收案,將加速後續臨床試驗,爭取早日上市。

徐悠深指出,新型冠狀病毒SARS-CoV-2屬於易發生突變的RNA病毒,至今全球已產生出數種具威脅性的變異株,但目前為止所發展的藥物仍無法有效因應各種變異病毒感染。有鑑於人類將與病毒長期共存,將迫切需要一種廣效性新冠治療藥物。

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從目前國際科學研究方向來看,先天免疫主導抗SARS-CoV-2的免疫反應的相關研究備受關注,研究指出新冠病毒會抑制第一類干擾素產生,並增加病毒的生存,研究也發現第一類干擾素有缺陷的人(包括基因或免疫導致),在感染新冠病毒後容易發展成重症。

另外有研究發現,兒童感染新冠率低的證據,也指向兒童活躍的先天免疫反應。基於以上研究,《自然》(Nature)雜誌微生物期刊做出一項結論:第一類干擾素區域性的活化與適時的調控,應該是新冠病毒患者生存的重要因素。若能誘發人體局部第一類干擾素啟動保護作用,就可能達到廣泛性的抗感染效果,達到有效抑制。

昱厚自主開發的AD17002,屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物,主要作用機轉在誘導人體先天性免疫反應,於呼吸道上皮細胞誘導區域性分泌包含第一類干擾素在內的細胞素,保護未感染的細胞,降低已被感染的細胞內病毒複製和降低發炎,進而影響後天免疫反應(adaptive immunity),達成免疫治療的目的。

AD17002在獲得衛福部食藥署/醫藥品查驗中心同意執行二期臨床試驗後,已建立完成收案模式,將在本月展開收案,預計收治30位新冠病毒感染輕症患者,接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的AD17002噴鼻投藥治療,並進行五週的追蹤觀察。另外,有鑑於台灣成功的防疫以致案源減少,公司同時緊鑼密鼓與國外展開合作,盼加速推動臨床試驗,爭取AD17002新冠治療藥早日上市。

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